5-bromo-3-isobutyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-isobutyl-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-3-(2-methylpropyl)-1H-indole
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: NLSUBWYRCDBYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isobutyl-1H-indole 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.52h， 生成 tert-butyl 4-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isobutyl-1H-indol-5-yl) piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Toll 样受体 7/8/9 (TLR7/8/9) 的强效口服生物可利用小分子拮抗剂的发现。

  摘要：

  Toll 样受体 (TLR) 家族是先天免疫系统进化上保守的组成部分，负责早期检测外来或内源性威胁信号。在自身免疫的背景下，无意中将自身基序识别为外来的会促进疾病的发生或传播。TLR7 和 TLR9 的过度激活被认为是导致自身免疫性疾病（如银屑病、关节炎和狼疮）的因素。在我们的TLR7 / 9，小分子拮抗剂搜索1408米被鉴定为对人 TLR7/9 和 TLR8 具有出色的靶向效力，对其他代表性 TLR 家族成员具有选择性。在小鼠系统（缺乏功能性 TLR8 的系统）中，良好的药代动力学特性和相对平衡的 TLR7 和 TLR9 效力使其成为一种出色的体内工具化合物，并且在自身免疫性疾病的临床前模型中证明了口服给药的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00264
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 borane dimethyl sulfide complex 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-3-isobutyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17

  摘要：

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。

  公开号：

  WO2021263278A1

文献信息

• [EN] DIMETHOXYPHENYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS TLR7, TLR8 OR TLR9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU DIMÉTHOXYPHÉNYLE COMME DES INHIBITEURS DE TLR7, TLR8 OU TLR9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018026620A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R3、R4、R5、m和n在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
• Modulators of TNF-Alpha Signaling
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20130310388A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-α signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-α mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas:

  本发明提供了调节TNF-α信号的化合物及其治疗TNF-α介导疾病的方法。这些化合物可以用以下结构式表示：
• Modulators Of TNF-Alpha Signaling
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150126512A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-α signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-α mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas:

  本发明提供了调节TNF-α信号的化合物及其治疗TNF-α介导疾病患者的方法。这些化合物可以用以下结构式表示：
• Dimethoxyphenyl substituted indole compounds as TLR7, TLR8 or TLR9 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11180474B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物或其盐，其中 R1、R3、R4、R5、m 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 信号转导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Structure–Activity Relationship and Biological Investigation of a REV-ERBα-Selective Agonist SR-29065 (<b>34</b>) for Autoimmune Disorders
  作者：Yuanjun He、Di Zhu、Kevin Greenman、Claudia Ruiz、Jinsai Shang、Qun Lu、Douglas J. Kojetin、Robert Drakas、Michael D. Cameron、Mike Lizarzaburu、Laura A. Solt、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01413

  日期：2023.11.9