N-[S-Acetyl-2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-phenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[S-Acetyl-2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-phenylglycine
• 英文别名: 2-(N-[2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]anilino)acetic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: NJEURXHPOVIBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[S-Acetyl-2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-phenylglycine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylthiomethyl-3-phenylpropanoyl acid chloride 、 N-苯基甘氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到N-[S-Acetyl-2'-benzyl-3'-mercaptopropionyl]-D-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1

文献信息

• US6048852A
  申请人：——

  公开号：US6048852A

  公开（公告）日：2000-04-11