2-(1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2-(1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one；2-[(1R)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: RGFYUVHEOSKILY-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-(1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硼酸酯的有机催化、对映选择性、分子内 Oxa-Michael 反应：对映体富集 1-取代 1,3-二氢异苯并呋喃的新策略

  摘要：

  在质子源存在下，使用基于金鸡纳生物碱的方酰胺双功能有机催化剂，通过含有查耳酮 ( II ) 的邻烷氧基硼酸酯的对映选择性 oxa-Michael 反应，实现了合成对映体富集的 1-取代 1,3-二氢异苯并呋喃的前所未有的策略。使用中性硼烷作为氢化物源和作为催化剂对应物的叔胺部分，可以容易地由邻甲酰基查尔酮原位制备相应的烷氧基硼酸酯中间体。

  DOI：

  10.1021/ol502614n

文献信息

• Organocatalytic enantioselective synthesis of phthalans via Wittig/ <scp>oxa‐Michael</scp> cascade reaction
  作者：Eun Chae Son、Jaeeun No、Sung‐Gon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12402

  日期：2021.11

  An enantioselective synthetic method for 1-substituted phthalans has been developed. The organocatalytic reaction between 1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ols and Wittig reagents using cinchona squaramide-based organocatalyst proceeded with sequential Wittig reaction followed by an enantioselective intramolecular oxa-Michael reaction, yielding enantioenriched phthalans with moderate to good enantioselectivities

  已开发出一种 1-取代酞烷的对映选择性合成方法。1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇和 Wittig 试剂之间的有机催化反应使用基于金鸡纳方酸酰胺的有机催化剂进行，依次进行 Wittig 反应，然后是对映选择性的分子内 oxa-Michael 反应，产生具有中等至良好对映选择性的对映体富集的酞烷。