1,4-bis (2'-methylacridin-10-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis (2'-methylacridin-10-yl)benzene
• 英文别名: 2-Methyl-9-[4-(2-methylacridin-9-yl)phenyl]acridine
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂
• 分子量: 460.578
• InChiKey: QFNBUXOOJKHMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 N,N'-terephthalylidenebis(p-toluidine) 以 乙腈 为溶剂， 以180 mg的产率得到1,4-bis (2'-methylacridin-10-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二亚胺与苯并yne的反应

  摘要：

  苯并炔与席夫碱1a，b和15a，b之间的反应生成1,4-双（2′-取代的substituted啶10-10-基）苯4a，b，N-苯基芳基胺10a，b和10- （4′-甲酰基苯基）-取代的a啶11a，b（1a，b）和2-取代的cr啶-10-羧醛18a，b（15a，b）。环己基（4-环己基亚甲基苄基）胺1c通过烯反应与苯炔反应，得到环己烯基[（4-环己基亚甲基甲基苯基）苄基]胺14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01089-8

文献信息

• Reaction of diimines and benzyne
  作者：Ashraf A. Aly、Nasr K. Mohamed、Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01089-8

  日期：1999.1

  The reaction between benzyne and the Schiff bases 1a,b and 15a,b leads to the 1,4-bis(2‵-substituted acridin-10-yl)benzene 4a,b, the N-phenylarylamines 10a,b and the 10-(4‵-formylphenyl)-substituted acridines 11a,b (from 1a,b) and the 2-substituted acridine-10-carboxyaldehyde 18a,b (from 15a,b). Cyclohexyl (4-cyclohexyliminomethylbenzylidine)amine 1c reacts with benzyne by an ene-reaction to give

  苯并炔与席夫碱1a，b和15a，b之间的反应生成1,4-双（2′-取代的substituted啶10-10-基）苯4a，b，N-苯基芳基胺10a，b和10- （4′-甲酰基苯基）-取代的a啶11a，b（1a，b）和2-取代的cr啶-10-羧醛18a，b（15a，b）。环己基（4-环己基亚甲基苄基）胺1c通过烯反应与苯炔反应，得到环己烯基[（4-环己基亚甲基甲基苯基）苄基]胺14。