tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylbenzylcarbamate 在
盐酸 、
溶剂黄146 、
三乙胺 、
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、
三氟乙酸 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
二氯甲烷 、
1,2-二氯乙烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
甲苯 为溶剂,
反应 5.33h,
生成 1-(tert-butyl)-N-(2-methyl-4-(6-((5-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide trifluoroacetic acid