5-(methylamino)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylamino)pentanamide
• 英文别名: 5-Methylaminopentanamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: MSKSNPYHYQTQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 5-(methylamino)pentanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以8 mg的产率得到5-[[2-fluoro-6-(5-methyl-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-pyridyl](methyl)amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018001952A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-(methylamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018001952A1

文献信息

• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• [EN] DERIVATIVES OF DOLASTATIN 10 AND AURISTATINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOLASTATINE 10 ET D'AURISTATINES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014174060A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention concerns a compound of following formula (I): where: - R1 is H or OH, - R2 is a (C1-C6)alkyl, COOH, COO-((C1-C6)alkyl) or thiazolyl group, - R3 is H or a (C1-C6)alkyl group, and - R4 is: ■ a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms substituted by one or more groups chosen from among OH and NR5R6, ■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7, ■ an aryl-(C1-C8)alkyl group substituted by one or more groups chosen from among OH and NR9R10 groups, or ■ a heterocycle-(C1-C8)alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from among (C1-C6)alkyl, OH and NR12R13 groups, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and its uses in particular for the treatment of cancer, pharmaceutical compositions containing the same and the preparation methods thereof.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：- R1为H或OH，- R2为(C1-C6)烷基，COOH，COO-((C1-C6)烷基)或噻唑基，- R3为H或(C1-C6)烷基，- R4为：■ 由1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，被一个或多个OH和NR5R6中的一种或多种基团取代，■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7，■ 一个芳基-(C1-C8)烷基，被一个或多个OH和NR9R10中的一种或多种基团取代，或■ 一个杂环-(C1-C8)烷基，可选地被一个或多个(C1-C6)烷基、OH和NR12R13中的一种或多种基团取代，或其在特别用于治疗癌症方面的用途，包含相同的药物组合物，以及其制备方法。
• Functional fluid compositions having improved frictional and anti-oxidation properties
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：EP0787791A2

  公开（公告）日：1997-08-06

  A composition containing self condensation reaction products of alkylthio alkanols and dispersants which are found to have utility in lubricating/functional fluids.

  一种含有烷硫基烷醇和分散剂的自缩合反应产物的组合物，可用于润滑/功能性液体。
• Lubricant or fuel
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0002286B1

  公开（公告）日：1984-07-04
• NPYY5 ANTAGONISTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1249233B9

  公开（公告）日：2009-08-05