N-[(1R,2R)-6-amino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-4-ethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-6-amino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-4-ethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: JGSDRAAZLIVVLH-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-6-amino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-4-ethylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(4-Ethyl-benzenesulfonylamino)-2-hydroxy-indan-5-yl]-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 (S,S)-Mn-salen ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硫酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R,2R)-6-amino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-4-ethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052