alotaketal C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: alotaketal C
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆
• 分子量: 458.6
• InChiKey: KPRXAPUOVQPZHZ-WQWGDOPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基庚-1,5-二烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 alotaketal C
  参考文献：
  名称：

  （-）-Alotaketals A–D和（-）-Phorbaketal A的统一非对称总合成

  摘要：

  新型的三环螺环烷酮-戊烷型酯类萜类化合物显示出显着不同的生物学活性和效力，并具有细微的结构改变。三环酯类化合物（-）-alotaketals A-D和（-）-phorbaketal A的不对称总合成是首次[集体从（-）-苹果酸] [29-31步]完成的。该策略的主要特征包括：1）对乙烯基环氧δ-酮醇进行新的级联环化，以形成常见的三环螺酮中间体； 2）后期烯丙基CH氧化； 3）烯烃交叉复分解安装不同的侧链。

  DOI：

  10.1002/anie.201704628

文献信息

• Unified Asymmetric Total Syntheses of (−)-Alotaketals A-D and (−)-Phorbaketal A
  作者：Hang Cheng、Zhihong Zhang、Hongliang Yao、Wei Zhang、Jingxun Yu、Rongbiao Tong

  DOI：10.1002/anie.201704628

  日期：2017.7.24

  alotane-type sesterterpenoids showed strikingly different biological activities and potency with subtle structural alterations. Asymmetric total syntheses of the tricyclic sesterterpenoids (−)-alotaketals A–D and (−)-phorbaketal A were accomplished [29–31 steps from (−)-malic acid] in a collective way for the first time. The key features of the strategy included 1) a new cascade cyclization of vinyl epoxy

  新型的三环螺环烷酮-戊烷型酯类萜类化合物显示出显着不同的生物学活性和效力，并具有细微的结构改变。三环酯类化合物（-）-alotaketals A-D和（-）-phorbaketal A的不对称总合成是首次[集体从（-）-苹果酸] [29-31步]完成的。该策略的主要特征包括：1）对乙烯基环氧δ-酮醇进行新的级联环化，以形成常见的三环螺酮中间体； 2）后期烯丙基CH氧化； 3）烯烃交叉复分解安装不同的侧链。