吡唑-3-甲醛二甲基缩醛 | 955892-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吡唑-3-甲醛二甲基缩醛
• 英文名称: 3-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 955892-12-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00085025
• 分子量: 142.158
• InChiKey: ZAZJHNVEFWBJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑-3-甲醛二甲基缩醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到1H-吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  带有不对称联吡啶-吡唑-胺配体的高活性双核 Cu(II) 催化剂，用于叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  含有NH基团的配体通常表现出特殊的特性。在本文中，通过NH 缩合释放H 2 O 合成了带有不对称双吡啶-吡唑-胺配体的明确定义的双核Cu (II) 配合物。使用L-抗坏血酸钠作为还原剂，该双核配合物表现出优异的性能。在炔烃和叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应中的活性，以 95%-99% 的分离产率获得 1,4-二取代的三唑。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61121-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 盐酸肼 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 吡唑-3-甲醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Bu3SnH-mediated radical cyclisation onto azoles
  作者：Steven M. Allin、William R.S. Barton、W. Russell Bowman、Emma Bridge (née Mann)、Mark R.J. Elsegood、Tom McInally、Vickie McKee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.014

  日期：2008.8

  Alkyl radicals have been cyclised onto pyrroles, imidazoles and pyrazoles, and acyl radicals cyclised onto pyrroles, using Bu3SnH-, (TMS)3SiH- and Bu3GeH-mediated aromatic homolytic substitution for the synthesis of bicyclic N-heterocycles. The reactions yield intermediate π-radicals that lose hydrogen in the rearomatisation step of the aromatic homolytic substitution. Mechanistic studies of these

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。
• 叔丁基7-羟基-7,8-二氢-4H-吡唑并二氮杂卓 5(6H）羧酸酯的合成方法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN107235982B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明涉及叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H）‑羧酸酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1,1‑二甲氧基丙烷‑2‑酮为起始原料，经过六步反应制备叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑羧酸酯。反应式如下：，本发明获得产物二氮杂卓为许多药物合成的有用中间体或产品。
• [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005014553A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Iron(<scp>ii</scp>) tetrafluoroborate complexes of new tetradentate C-scorpionates as catalysts for the oxidative cleavage of <i>trans</i>-stilbene with H₂O₂
  作者：Denan Wang、James R. Gardinier、Sergey V. Lindeman

  DOI：10.1039/c9dt02829c

  日期：——

  pyrazol-1-yl or 3,5 dimethylpyrazol-1-yl donors gives two new cis-directing tetradentate-N4 ligands (L and L*). The complexes [(L or L*)Fe(CH3CN)2](BF4)2 (1 or 2) were prepared, fully characterized, and investigated for their ability to catalyse the oxidative cleaveage of trans-stilbene in CH3CN. Complexes 1 and 2 are capable of catalysing stilbene cleavage when H2O2 is used as an oxidant but up to six different

  用吡唑-1-基或3,5二甲基吡唑-1-基供体将氮甲基C蝎子上的2-甲基吡啶基连接到独特的1-氮原子上，得到两个新的顺式四齿N- 4配体（L和L *）。制备了配合物[（L或L *）Fe（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（1或2），并对其催化CH 3中反式二苯乙烯氧化裂解的能力进行了研究。CN。配合物1和2当将H 2 O 2用作氧化剂时，它们能够催化二苯乙烯的裂解，但最多可形成六种不同的产物，其中C C裂解产物（苯甲醛和苯甲酸）在四种氧气转移产物中占主导地位。催化量1或2增强了有机光催化剂核黄素四乙酸酯利用大气氧和蓝光照射（450–460 nm）选择性地将二苯乙烯裂解为苯甲醛的能力。然而，当苯甲醛进一步氧化成苯甲酸时，铁物种开始产生增加量的二苯乙烯氧化产物。