吡唑-3-硼酸水合物 | 1310383-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吡唑-3-硼酸水合物
• 英文名称: 1H-Pyrazole-3-boronic acid hydrate
• 英文别名: 1H-pyrazol-5-ylboronic acid;hydrate
• CAS: 1310383-92-6
• 化学式: C3H7BN2O3
• 分子量: 129.91
• InChiKey: NXQCQMBEFQLICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(7-bromo-3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indol-1-yl)propanoate 、 吡唑-3-硼酸水合物 生成 3-(3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-7-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS

  摘要：

  本申请提供了一些化合物，其中包括能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用所提供化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或调节失常所致的疾病和病况（例如癌症）的方法。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式II的结构。

  公开号：

  US20160214934A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC.

  公开号：US20150291582A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑吡啶衍生物，其具有钠离子电压门控通道的阻滞活性，包括TTX-S通道，并且可用于治疗或预防涉及钠离子电压门控通道的疾病和疾病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及钠离子电压门控通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20160214934A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了一些化合物，其中包括能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用所提供化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或调节失常所致的疾病和病况（例如癌症）的方法。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式II的结构。