N-(2-oxo-2-phenylethyl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-phenylethyl)picolinamide
• 英文别名: N-phenacylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD21461409
• 分子量: 240.261
• InChiKey: XTHXWOPEHRWAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-2-phenylethyl)picolinamide 在 磷酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-phenyl-2-(2-pyridyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole Quaternary Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a048
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-oxo-2-phenylethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole Quaternary Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a048

文献信息

• Manganese/cobalt-catalyzed oxidative C(sp³)–H/C(sp³)–H coupling: a route to α-tertiary β-arylethylamines
  作者：Meiling Tan、Kaizhi Li、Jiangliang Yin、Jingsong You

  DOI：10.1039/c7cc08512e

  日期：——

  An oxidative coupling reaction of an α-C(sp³)–H bond of amine with a benzylic C(sp³)–H bond provides diverse collections of α-tertiary β-arylethylamines.

  一种胺的α-C(sp3)-H键与苄基的C(sp3)-H键之间的氧化偶联反应可提供多样化的α-三级β-芳基乙胺集合。
• Direct Oxidative Cross-Coupling of Toluene Derivatives and<i>N</i>-Acyl-2-aminoacetophenones
  作者：Hui Yu、Yilan Xu、Rui Dong、Yan Fang

  DOI：10.1002/adsc.201600712

  日期：2017.1.4

  The direct oxidative cross‐coupling between N‐acyl‐2‐aminoacetophenones and toluene derivatives was developed with a new C–C bond being formed under metal‐free and environmentally friendly conditions with excellent atom economy. A possible reaction pathway for the formation of the products is also discussed in this paper.

  N-酰基-2-氨基苯乙酮与甲苯衍生物之间的直接氧化交叉偶联是通过在无金属且环境友好的条件下以优异的原子经济性形成新的C-C键而开发的。本文还讨论了产物形成的可能反应途径。
• Oxazole Quaternary Salts¹
  作者：Donald G. Ott、F. Newton Hayes、Vernon N. Kerr

  DOI：10.1021/ja01590a048

  日期：1956.5
• Development of fluorizoline analogues as prohibitin ligands that modulate C-RAF signaling, p21 expression and melanogenesis
  作者：Nora Chouha、Hussein Abou-Hamdan、Hajime Yurugi、Riku Yoshii、Hiromi Ii、Ahmad Najem、Ghanem E. Ghanem、Susumu Nakata、Krishnaraj Rajalingam、Yu Peng、Dong Wang、Canan G. Nebigil、Laurent Désaubry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114635

  日期：2022.11