N-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-3-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₄
• mdl: MFCD01216387
• 分子量: 290.251
• InChiKey: TTXQPYDXYCBPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-3-nitrobenzamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94.86%的产率得到3-amino-N-(2-fluorophenyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-（取代苯基）苯甲酰胺衍生物作为潜在抗血小板药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  根据药物化学理论中结构设计的剪接原理，设计了一系列4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-(取代苯基)苯甲酰胺6a-u，通过硝化、酰化、氨化、还原、和二次氨化。目标化合物的结构通过红外、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振和电子喷雾电离光谱进行表征和验证。它们由二磷酸腺苷 (ADP) 或花生四烯酸 (AA) 诱导的体外抗血小板聚集活性通过 Born 方法进行评估。生物学评估表明，所有化合物在两种抗血小板聚集试验中都表现出一定水平的活性；化合物 6c (IC50 = 3.84 μM) 和 6f (IC50 = 3。12 μM) 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中分别显示出最强的抗血小板聚集活性。此外，通过细胞计数试剂盒-8 测定选择具有更强活性的化合物进行细胞毒性测试。结果表明，在 10 μM 和 20 μM 的剂量下，没有一种化合物对 L929 细胞具有明显的细胞毒性。值得指出的是，化合物6c

  DOI：

  10.1002/ardp.201900231
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-（取代苯基）苯甲酰胺衍生物作为潜在抗血小板药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  根据药物化学理论中结构设计的剪接原理，设计了一系列4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-(取代苯基)苯甲酰胺6a-u，通过硝化、酰化、氨化、还原、和二次氨化。目标化合物的结构通过红外、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振和电子喷雾电离光谱进行表征和验证。它们由二磷酸腺苷 (ADP) 或花生四烯酸 (AA) 诱导的体外抗血小板聚集活性通过 Born 方法进行评估。生物学评估表明，所有化合物在两种抗血小板聚集试验中都表现出一定水平的活性；化合物 6c (IC50 = 3.84 μM) 和 6f (IC50 = 3。12 μM) 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中分别显示出最强的抗血小板聚集活性。此外，通过细胞计数试剂盒-8 测定选择具有更强活性的化合物进行细胞毒性测试。结果表明，在 10 μM 和 20 μM 的剂量下，没有一种化合物对 L929 细胞具有明显的细胞毒性。值得指出的是，化合物6c

  DOI：

  10.1002/ardp.201900231

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of 4‐methoxy‐3‐arylamido‐ <i>N</i> ‐(substitutedphenyl)benzamide derivatives as potential antiplatelet agents
  作者：Xiujie Liu、Xin Chen、Kai Qiu、Zhihao Zhang

  DOI：10.1002/ardp.201900231

  日期：2020.2

  spectroscopy. Their in vitro antiplatelet aggregation activities induced by adenosine diphosphate (ADP) or arachidonic acid (AA) were assessed by Born's method. The biological evaluation revealed that all compounds exhibited certain levels of activities in both of the antiplatelet aggregation assays; compounds 6c (IC50 = 3.84 μM) and 6f (IC50 = 3.12 μM) displayed the strongest antiplatelet aggregation activities

  根据药物化学理论中结构设计的剪接原理，设计了一系列4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-(取代苯基)苯甲酰胺6a-u，通过硝化、酰化、氨化、还原、和二次氨化。目标化合物的结构通过红外、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振和电子喷雾电离光谱进行表征和验证。它们由二磷酸腺苷 (ADP) 或花生四烯酸 (AA) 诱导的体外抗血小板聚集活性通过 Born 方法进行评估。生物学评估表明，所有化合物在两种抗血小板聚集试验中都表现出一定水平的活性；化合物 6c (IC50 = 3.84 μM) 和 6f (IC50 = 3。12 μM) 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中分别显示出最强的抗血小板聚集活性。此外，通过细胞计数试剂盒-8 测定选择具有更强活性的化合物进行细胞毒性测试。结果表明，在 10 μM 和 20 μM 的剂量下，没有一种化合物对 L929 细胞具有明显的细胞毒性。值得指出的是，化合物6c