[4-(4-cyano-2-hydroxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-cyano-2-hydroxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(4-cyano-2-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]-2-methylphenyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: ILNMIBNQIFTVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-cyano-2-hydroxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 {4-[4-cyano-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-benzylcarbamoyl]-2-methyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  WO2006027135A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-4-氨基-3-甲基苯甲酸 、 4-aminomethyl-3-hydroxy-benzonitrile hydrochloride 以to give [4-(4-cyano-2-hydroxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[4-(4-cyano-2-hydroxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Aminomethyl benzamidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。

  公开号：

  US20060116410A1

文献信息

• 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791810A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。