1-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Phenyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrazole；4-phenyl-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: WOJFTPBMDOYTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-fluoro-3-phenyl-pyrazolo[1,5-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成氟代异喹啉的简便方法

  摘要：

  据报道，NH-杂环的邻三氟甲基苄基衍生物可通过碱促进的转化为相应的氟化异喹啉（38-57％的分离产率）。对于富电子NH-杂环的苄基化衍生物和吡唑的各个衍生物，该反应是一般的。反应的结果可以通过高反应性醌甲基化物物质的中间形成来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.025
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡唑 、 2-三氟甲基苄基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成氟代异喹啉的简便方法

  摘要：

  据报道，NH-杂环的邻三氟甲基苄基衍生物可通过碱促进的转化为相应的氟化异喹啉（38-57％的分离产率）。对于富电子NH-杂环的苄基化衍生物和吡唑的各个衍生物，该反应是一般的。反应的结果可以通过高反应性醌甲基化物物质的中间形成来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.025