2-[p-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-phenyl]ethanol acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[p-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-phenyl]ethanol acetate
• 英文别名: Acetic acid;[4-(aminomethyl)cyclohexyl]-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 321.417
• InChiKey: MHPDDQCCDVGYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride 、 甲苄醇乙酸酯 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 二硫化碳 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以68%的产率得到2-[p-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-phenyl]ethanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Aminocarboxylic acids, amino alcohols, or the derivatives thereof,

  摘要：

  该化合物由以下公式表示##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子、酰基或烷氧羰基；X.sup.1代表具有3至6个碳原子的烷基基团、1,4-环己基基团或1,4-苯基基团，该烷基基团可被具有1至6个碳原子的烷基基团取代，而1,4-苯基基团可被1或2个卤原子和具有1至6个碳原子的烷氧基团中选择的取代基所取代；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表氢原子，或R.sup.2和R.sup.3一起可以形成氧羰基(.dbd.O)，当X.sup.1不是1,4-苯基基团时，R.sup.2代表氢原子，R.sup.3代表与R.sup.3结合的碳原子和X.sup.1中邻近所述碳原子之间的键；X.sup.2代表具有1至5个碳原子的烷基基团，该基团可被具有1至6个碳原子的烷基基团或氨基取代；R.sup.4代表基团--COOR.sup.5、--CH.sub.2 OR.sup.6或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.5代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R.sup.6代表氢原子或具有1至6个碳原子的酰基，而R.sup.7和R是相同或不同，代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，或者一起形成一个5-或6-成员环；或者该化合物的酸盐，其中R.sup.1代表氢原子或X.sup.2代表具有氨基的烷基基团，或者该化合物的盐，其中R.sup.5代表氢原子。上述公式所表示的化合物或其药用盐作为抗溃疡剂是有用的。本发明还提供了一种制备该化合物或其药用盐的方法，包括在路易斯酸存在下，通过使相应酸卤衍生物在相应取代苯存在下酰化相应酸卤衍生物的氨基基团；或者在惰性溶剂存在下还原相应化合物，在诱导还原所述相应化合物的羰基但几乎不还原所述相应化合物的苯基团的条件下；或者脱水相应化合物。

  公开号：

  US04402975A1

文献信息

• Aminocarboxylic acids, amino alcohols, or the derivatives thereof, processes for production thereof, and pharmaceutical composition, containing at least one of these compounds
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0044541B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4402975A
  申请人：——

  公开号：US4402975A

  公开（公告）日：1983-09-06