1-(4-(2-fluoropropan-2-yl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-fluoropropan-2-yl)phenyl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: NJAOXSZWXXIRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 9-芴酮 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-(4-(2-fluoropropan-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的无金属 C–H 活化：二芳基酮催化的选择性苄基单氟化和二氟化

  摘要：

  我们在此报告了一种将苄基 CH 基团直接转化为 CF 的操作简单的方法。我们表明可见光可以激活二芳基酮以选择性地提取苄基氢原子。添加氟自由基供体产生苄基氟并再生催化剂。单氟化和二氟化产物的选择性形成可以通过催化剂控制来实现。9-芴酮催化苄基CH单氟化，而呫吨酮催化苄基CH二氟化。这种新的 CH 氟化方法的范围和效率明显优于现有方法。这也是选择性CH gem-二氟化的第一份报告。

  DOI：

  10.1021/ja410815u

文献信息

• Predictable site-selective radical fluorination of tertiary ethers
  作者：Junyang Ma、Wentao Xu、Jin Xie

  DOI：10.1007/s11426-019-9636-8

  日期：2020.2

  site-selective radical fluorination of readily available tertiary alkyl ethers, enabled by synergistic photocatalysis and organocatalysis. This catalytic combination allows for exclusive fluorination of tertiary C-O bonds under mild conditions even in the presence of competing reaction sites. The excellent functional group tolerance affords valuable access to sterically hindered alkyl fluorides through

  在本交流中，我们公开了通过协同光催化和有机催化实现的，易于获得的叔烷基醚的无金属和位点选择性自由基氟化的第一个例子。这种催化组合允许在温和条件下，即使在存在竞争性反应位点的情况下，也可以对叔CO键进行独家氟化。出色的官能团耐受性可通过复杂分子的后期修饰提供有价值的位阻烷基氟化物。叔烷基醚在自由基氟化中的成功使用增强了可以衍生自天然丰富醇的脂肪族氟化物的结构多样性。