4-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-1H-1,2,3-triazole；4-tert-butyl-2H-triazole
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: XUNAYSAXQFIFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四正丁基氢氧化膦 、 4-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetrabutylphosphonium 4-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  非质子杂环阴离子三唑化物离子液体 - 一种通过惠斯根环加成反应获得的新型离子液体阴离子

  摘要：

  三唑核是一种用途广泛的杂环，可以通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 环加成反应轻松获得。在此，我们介绍了包含 1,2,3-三唑阴离子的离子液体的制备。这些离子液体是通过简单的方法制备的，在 1-位使用碱不稳定的新戊酰基甲基，它可以作为 1 H -4-取代的 1,2,3-三唑的前体。这些三唑随后在使用合适的离子液体阳离子氢氧化物去质子化之后转化为离子液体。测量了这些离子液体的密度和热分解。这些新型离子液体在气体分离和无金属催化方面具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338435
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化末端炔烃合成 N-未取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  在 CuI 催化剂和 DMF/MeOH 存在下，未活化的末端炔烃和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 [3+2] 环加成反应顺利进行，得到相应的 N-未取代的三唑，收率良好至高。该反应很可能是通过原位形成乙炔铜物质和肼酸，然后进行连续的 [3+2] 环加成反应来进行的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400442

文献信息

• 1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Delettre Georges

  公开号：US20120115898A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), where: R 1 is a phenyl group optionally substituted by one or more halogen atoms; R 2 is: a hydrogen atom or a halogen atom or a cyano group; a —C(═O)Y group where Y is a hydrogen atom, or a —NH 2 or —OR 3 group; a —C(═S)NH 2 group; a —C(═NH)NH—OH group; a —CH 2 OH or —CH 2 F group; a —CH═N—OH group; a —CH═CH 2 or —C═C—R 3 group; a H or H R 1 group being a hydrogen or (C 1 -C 4 )alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or (C 1 -C 4 )alkyl group; and R 4 is a —NH 2 , (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )fluoroalkyl or (C 3 -C 7 )cycloalkyl group.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；— OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• [EN] NOVEL RADIOLABELLED CXCR4-TARGETING COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS RADIOMARQUÉS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES CIBLANT CXCR4
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2020210919A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This application relates to compounds of Formula (I): [targeting peptide]-N(R1)-X1(R2)L1-[linker]-RX n1 (I). The targeting peptide is cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr). R1 is H or methyl. X1 is an optionally substituted C1-C15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms. R2 is C(O)OH or C(O)NH2. L1 is a linkage (thiolether, amide, maleimide-thiol, triazole). The linker has a net negative charge at physiological pH and is a linear or branched chain of 1-10 units of X2L2 and/or X2(L2)2, wherein: each X2 is, independently, an optionally substituted C1-C15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms; and each L2 is a linkage. The linker optionally further comprises an albumin binder bonded to an L2. Each RX is a radiolabelling group linked through a separate L2, selected from: a metal chelator; a prosthetic group containing trifluoroborate (BF3); or a prosthetic group containing a silicon-fluorine-acceptor moiety. The compounds may be useful for imaging CXCR4-expressing tissues or for treating CXCR4-associated diseases or conditions (e.g. cancer).

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物：[靶向肽]-N(R1)-X1(R2)L1-[连接物]-RX n1 (I)。靶向肽是cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr)。R1是H或甲基。X1是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃。R2是C(O)OH或C(O)NH2。L1是一个连接物（硫醚、酰胺、马来酰亚胺-硫醇、三唑）。连接物在生理pH下具有净负电荷，是由1-10个X2L2和/或X2(L2)2的线性或支链构成，其中：每个X2独立地是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃；每个L2是一个连接物。连接物可选择地进一步包括与L2结合的白蛋白结合剂。每个RX是通过单独的L2连接的放射标记基团，选自：金属螯合剂；含三氟硼酸盐（BF3）的假体基团；或含硅-氟受体基团的假体基团。这些化合物可能对于成像CXCR4表达组织或治疗与CXCR4相关的疾病或症状（如癌症）有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315766A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。