1,3,5-tris(2,2-dibenzoylethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(2,2-dibenzoylethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(2′-methyl-1′,3′-diphenylpropane-1′,3′-dione)benzene；1,3,5-tris(2'-methyl-1',3'-diphenylpropane-1',3'-dione)benzene；TMDPDB；1,3,5-Tris[(dibenzoylmethan-1-yl)methyl]benzene；2-[[3,5-bis(2-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropyl)phenyl]methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₅₄H₄₂O₆
• 分子量: 786.924
• InChiKey: IQXMKQBUMTWPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2,2-dibenzoylethyl)benzene 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1,3,5-tris((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有 Cu3pz3 或 Cu4pz4 基序的双（或三）吡唑基配体的两种铜（I）配合物

  摘要：

  摘要 半刚性双吡唑基和三吡唑基配体，即 1,4-双((3,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)-甲基)苯 (H2L1) 和 1,3,5-三((3,5 -二苯基-1H-吡唑-4-基)甲基)苯 (H3L2) 及其 Cu(I) 配合物 (Cu2L1)n (1)、Cu4(HL2)2 (2) 已被制备和结构表征。单晶 X 射线分析表明 1 表现出以环状三核 Cu3pz3 亚基为特征的二维结构。配合物 2 是一种四核化合物，其中三吡唑基配体部分去质子化并充当连接四个 Cu(I) 原子的 μ4 桥。

  DOI：

  10.1515/znb-2014-0173
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲酸甲酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3,5-tris(2,2-dibenzoylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三（β-二酮）的合成及其与某些过渡金属络合的研究

  摘要：

  由三个 β-二酮片段组成的新螯合配体，即，1,3,5-三[（乙酰丙酮-3-基）甲基]苯，1,3,5-三[（苯甲酰丙酮-3-基）甲基]苯和 1,3,5-三[(二苯甲酰基甲烷-1-基)甲基]苯通过均三甲苯间隔基相互连接，通过 1,3,5-三(溴甲基)苯与相应的反应合成β-二酮钠盐。通过在乙醇水溶液中的 pH 电位测定法研究了这些化合物的酸度及其络合特性。Tris(β-二酮) 与镧系元素形成单核配合物，其稳定性在系列 La3+ < Gd3+ < Lu3+ 中增加。1,3,5-三[(乙酰丙酮-3-基)甲基]苯与Ni2+和Cu2+离子形成单核和多核复合物。配合物形成的稳定性常数和选择性随着配体去质子化程度的增加而显着增加，因此表明所有去质子化的螯合基团都参与与金属离子的配位。在分子的β-二酮片段中用苯基取代基取代甲基会显着影响所形成复合物的组成和稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0542-2

文献信息

• Synthesis and photoluminescent properties of four novel trinuclear europium complexes based on two tris-β-diketones ligands
  作者：Chaolong Yang、Jianxin Luo、Jianying Ma、Mangeng Lu、Liyan Liang、Bihai Tong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.06.022

  日期：2012.1

  Four novel trinuclear europium complexes with two tris-beta-diketones ligands have been synthesized, and the chemical structures of ligands and complexes were characterized by Fr-IR, UV-vis, H-1 NMR, C-13 NMR, XRD, ESI-MS, and element analysis. The potoluminescent properties of trinuclear complexes in solid and THF solution were investigated. All trinuclear complexes exhibited strong relative luminescent intensity and long luminescent lifetime. Meanwhile, the results of lifetime decay curves indicated that only one chemical environment existed around the europium ion. The intrinsic luminescent quantum yields (Phi(LN)) and experimental intensity parameters of trinuclear complexes were obtained based on the emission spectra and luminescent lifetime of D-5(0) excited state for europium ion. All trinuclear europium complexes exhibited relative high intrinsic luminescent yield and intensity parameters. Especially, due to the contribution of addition two europium lumophors in trinuclear europium complexes, the trinuclear complexes containing TTA exhibited much longer lifetime and higher intrinsic quantum yield than mononuclear europium complex Eu(TTA)(3)phen. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly quantum efficiency trinuclear Eu3+ complex based on tris-diketonate ligand
  作者：Chaolong Yang、Jianxin Luo、Jianying Ma、Liyan Liang、Mangeng Lu

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.09.031

  日期：2011.1

  A trinuclear Eu-complex based on tris-(beta-diketonate) ligand was firstly designed and synthesized. The complex was characterized using IR, FAB-MS, H-1 NMR, UV-visible, photoluminescence (PL) spectroscopy, element analysis (EA) and thermogravimetic analysis (TGA). Due to the contribution of two additional Eu3+ lumophors in the trinuclear Eu-complex, the complex exhibited much longer lifetime and higher quantum efficiency than mononuclear Eu-complex Eu(TTA)(3)phen. The CIE chromaticity coordinates (x = 0.66 and y = 0.33) showed a dominant wavelength of 613 nm, the color gamut achieved by this trinuclear Eu-complex was a 100% in the CIE color space. In addition, the trinuclear Eu-complex exhibited excellent thermal stability. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.