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bismuth(III) hexafluoroacetylacetonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
bismuth(III) hexafluoroacetylacetonate
英文别名
bismuth hexafluoroacetylacetonate;Bi(hexafluoroacetylacetonate)3;Bi(hfac)3
bismuth(III) hexafluoroacetylacetonate化学式
CAS
——
化学式
Bi*3C5HF6O2
mdl
——
分子量
830.137
InChiKey
GZYIZZVQNZOEQA-ODZAUARKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bismuth(III) hexafluoroacetylacetonate 作用下, 生成 bismuth oxide
    参考文献:
    名称:
    Pisarevskii, A. P.; Martynenko, L. I.; Dzyubenko, N. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 38 - 41
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六氟乙酰丙酮三苯基铋 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以99%的产率得到bismuth(III) hexafluoroacetylacetonate
    参考文献:
    名称:
    Pisarevskii, A. P.; Martynenko, L. I.; Dzyubenko, N. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 38 - 41
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fluorinated tetraolate: Prospective ligand for the synthesis of polymetallic complexes
    作者:Haitao Zhang、Jen-Hsien Yang、Evgeny V. Dikarev
    DOI:10.1039/b925952j
    日期:——
    The potential of fluorinated tetraolate as a ligand for the synthesis of polynuclear metal complexes has been demonstrated.
    氟化四醇作为多核金属络合物合成配体的潜力已经得到证实。
  • Bismuth Oxychloride Nanoplates Prepared by a Single-Source Organometallic Reactant Bismuth Hexafluoroacetylacetonate and Their Excellent Photocatalytic Performance
    作者:Hao Wang、Long Wan、Kai Huang、Ke Bi、Ke Bi、Ce Liang、Sen Lin、Xin Xu、Wenjun Wang、Jun Liu、Ru Zhang、Dongyu Fan、Yonggang Wang、Ming Lei
    DOI:10.1166/jnn.2017.12457
    日期:2017.4.1
    Bismuth oxychloride (BiOCl) is well known for its photocatalytic activity and many methods are reported to prepare this layered-structure material. In this study, bismuth hexafluoroacetylacetonate Bi(C5HF6O2)3 was chosen as Bi source in the synthesis of BiOCl. Uniform BiOCl nanoplates were fabricated without any organic additive to control the morphology. In the formation process, Bi(C5HF6O2)3 acted as both reagent and soft-template agent. Moreover BiOCl nanoplates exhibited quite high photocatalytic activity. Both P25 and BiOCl nanoplates can decompose the whole RhB dye within 30 minutes, which indicates that BiOCl nanoplates are of the comparative photocatalytic performance as P25.
    氧化铋(BiOCl)以其光催化活性而闻名,据报告,有许多方法可以制备这种层状结构材料。在这项研究中,六氟乙酰丙酮铋(Bi(C5HF6O2)3)被选为合成BiOCl的铋源。在没有任何有机添加剂的情况下,制备了均匀的BiOCl纳米板,以控制其形态。在形成过程中,Bi(C5HF6O2)3既充当试剂,又充当软模板剂。此外,BiOCl纳米板表现出相当高的光催化活性。P25和BiOCl纳米板都可以在30分钟内分解整个RhB染料,这表明BiOCl纳米板具有与P25相当的光催化性能。
  • Mixed-Ligand Approach to Changing the Metal Ratio in Bismuth–Transition Metal Heterometallic Precursors
    作者:Craig M. Lieberman、Zheng Wei、Alexander S. Filatov、Evgeny V. Dikarev
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00209
    日期:2016.4.18
    The direct reaction between homometallic reagents proceeds with a full ligand exchange between main group and transition metal centers, yielding dinuclear heterometallic molecules. In heteroleptic molecules 1–3, the Lewis acidic, coordinatively unsaturated BiIII centers are chelated by two bulky, electron-donating thd ligands and maintain bridging interactions with three oxygen atoms of small, electron-withdrawing
    一系列新的杂化铋过渡金属β-二酮酸盐[BiM(hfac)3(thd)2 ](M = Mn(1),Co(2)和Ni(3); hfac =六氟乙酰丙酮酸盐,thd =四甲基庚二酮酸酯) Bi:M = 1:1的比例已通过均金属试剂[Bi III(hfac)3 ]和[M II(thd)2 ]之间的化学计量反应合成。在分析异金属结构中金属-配体相互作用的基础上,将标题化合物制成离子对[Bi III(thd)2 ] + [M II(hfac)3] - }复合体。均金属试剂之间的直接反应在主基团和过渡金属中心之间进行完全配体交换,从而产生双核异金属分子。在杂分子1 - 3,路易斯酸性的,配位不饱和的Bi III中心被两个笨重的给电子的thd配体螯合,并与三个小的,吸电子的hfac基团的氧原子保持桥连作用,这些hfac基团与相邻的二价过渡金属螯合。混合配体方法的应用使人们可以改变异金属组件中的连接方式,并以适当的Bi:M
  • Pisarevskii, A. P.; Martynenko, L. I.; Dzyubenko, N. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 38 - 41
    作者:Pisarevskii, A. P.、Martynenko, L. I.、Dzyubenko, N. G.
    DOI:——
    日期:——
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