methyl 2-fluoro-3-iodobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-iodobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-fluoro-3-iodobenzoate
• 化学式: C₈H₆FIO₂
• 分子量: 280.037
• InChiKey: KSWOUEDGSUJEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-3-iodobenzoate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2-fluoro-3-iodophenyl)-5-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2012139495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-fluoro-3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  具有新型大环喹喔啉-2-一结构的高效CDK1,2,4,6抑制剂的基于结构的药物设计。

  摘要：

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.026

文献信息

• [EN] LIM KINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF USE IN LIMK-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE LIM, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS DES MALADIES INDUITES PAR LIMK
  申请人：CELLIPSE

  公开号：WO2018055097A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to LIM Kinase inhibitors of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, Y1, Y2 and Z are as defined in the claims, and their use for the treatment and/or prevention of LIMK-mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的LIM激酶抑制剂及其药用盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、Y1、Y2和Z如权利要求中定义的那样，并且其用于治疗和/或预防LIMK介导的疾病。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lan Ping

  公开号：US20140336224A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物(I)的方法，使用这些化合物治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的方法，以及包含化合物(I)的制药组合物。
• Isoxazole derivatives as nuclear receptor agonists and uses thereof
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10988449B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括药物组合物和异噁唑衍生物的制备方法。更具体地说，本发明提供了一种异噁唑衍生物的药物组合物，用于激活法尼类固醇 X 受体（FXR，NR1H4）。
• The Basicity Gradient-Driven Migration of Iodine: Conferring Regioflexibility on the Substitution of Fluoroarenes
  作者：Thierry Rausis、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3351::aid-ejoc3351>3.0.co;2-i

  日期：2002.10
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200115349A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor (FXR, NR1H4).