2-((3-methyl)piperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3-methyl)piperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-(3-Methylpiperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD12495556
• 分子量: 231.338
• InChiKey: UELHPWDCUYTZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 3-甲基哌啶 在 Cu₅(dimethylformamide)₂(3,5-pyridinedicarboxylate)₅Cu(OH)₂ 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-((3-methyl)piperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于五配位Cu（II）团簇的MOF及其通过sp 3 C–H / N–H氧化偶联在药物合成中的应用

  摘要：

  在此，成功合成并充分表征了包含五配位位点的称为VNU-18的铜-金属有机骨架。该材料被证明是一种通过N–H键氧化C–H活化的高效多相催化剂。优化的条件适用于合成由α-氨基羰基骨架构成的药物。

  DOI：

  10.1039/c7cy00882a

文献信息

• Electrochemically Oxidative α-C–H Functionalization of Ketones: A Cascade Synthesis of α-Amino Ketones Mediated by NH₄I
  作者：Sen Liang、Cheng-Chu Zeng、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Xu-Gang Luo、Fa-zheng Ren

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01595

  日期：2016.12.2

  synthesis of α-amino ketones via the oxidative cross-dehydrogenative coupling of ketones and secondary amines has been developed. The electrochemistry performs in a simple undivided cell using NH4I as a redox catalyst and a cheap graphite plate as electrodes under constant current conditions. Gram-scale reaction demonstrates the practicality of the protocol. The reaction is proposed to procced through an

  已经开发了通过酮和仲胺的氧化性交叉脱氢偶联来合成α-氨基酮的有效电化学方案。在恒定电流条件下，使用NH 4 I作为氧化还原催化剂，使用便宜的石墨板作为电极，电化学在简单的不分隔电池中进行。克级反应证明了该方案的实用性。提议通过酮的初始α-碘化，然后胺的亲核取代来进行反应。