(S)-1-(1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl)-4-methylimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl)-4-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-1-[1-(2-fluorophenyl)indazol-4-yl]-4-methylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₄O
• 分子量: 310.331
• InChiKey: LTPACIHMAQVBQT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基恶唑 、 (S)-1-(1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl)-4-methylimidazolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 以20%的产率得到(4S)-1-[1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]-4-methyl-3-(1,3-oxazol-2-ylmethyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indazole Ureas and Method of Use

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160075692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 (S)-1-(1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl)-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indazole Ureas and Method of Use

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160075692A1

文献信息

• INDAZOLE UREAS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3194404A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US9783527B2
  申请人：——

  公开号：US9783527B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] INDAZOLE UREAS AND METHOD OF USE<br/>[FR] URÉES D'INDAZOLE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044386A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R1 and R2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Nav1.7 and/or Nav1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.