1,3,5-tris(2,2-diphenylvinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(2,2-diphenylvinyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2,2-diphenylethenyl)benzene
• 化学式: C₄₈H₃₆
• 分子量: 612.814
• InChiKey: DMQWYFZEYQWNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,5-tris(2,2-diphenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  揭示蝴蝶分子中固态发光增强的起源。

  摘要：

  仔细评估了不同的分子策略，以在溶液中显示暗态的化合物产生固态发光增强（SLE）。首次设计和合成了一组蝴蝶形的α-苯基苯乙烯基芳烃衍生物，目的是改善其母体苯乙烯基芳烃化合物的固态荧光发射。尽管这些蝴蝶分子在溶液中不发荧光，但其中的一种（1,2,4,5-四（α-苯基苯乙烯基）苯）在滴铸样品中的荧光量子产率高达68％，在滴铸样品中的荧光量子产率高达31％。它的结晶形式。相反，1,3,5-三（α-苯基苯乙烯基）苯和4,6-双（α-苯基苯乙烯基）嘧啶未显示出SLE。进行了一系列的荧光光谱实验和DFT计算，以揭示这些化合物在固态下不同光物理行为的起源。结果表明，控制光致发光剂中SLE效应的合理策略取决于固态分子性质与分子间/分子间相互作用的微妙平衡。

  DOI：

  10.1002/chem.202002920

文献信息

• Construction of Extended π-Conjugation Systems Utilizing Novel Multicarbene Complexes of Titanium
  作者：Takeshi Takeda、Akitoshi Ogata、Shintaro Anno、Takeshi Kurata、Song Xu、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1055/s-2007-984512

  日期：2007.7

  Titanium-multicarbene complexes, namely organo­titanium species having a plurality of titanium-carbene complex substructures, were easily prepared by the reaction of aromatic ­nuclei possessing spatially separated thioacetal moieties with the ­titanocene(II) reagent Cp2Ti[P(OEt)3]2. Reaction of these multi­carbene complexes with aromatic ketones gave various highly conjugated compounds in good yields.

  钛多卡宾络合物，即具有多种钛-卡宾络合物亚结构的有机钛物质，通过含有空间分离的硫缩醛基团的芳香核与钛烯（II）试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 反应而易于制备。这些多卡宾络合物与芳香酮反应，产出了多种高度共轭的化合物，并且产率良好。
• Shedding Light on the Origin of Solid‐State Luminescence Enhancement in Butterfly Molecules
  作者：Antonio Sánchez‐Ruiz、Julián Rodríguez‐López、Andrés Garzón‐Ruiz、Sonia B. Jiménez‐Pulido、Nuria A. Illán‐Cabeza、Amparo Navarro、Joaquín C. García‐Martínez

  DOI：10.1002/chem.202002920

  日期：2020.11.2

  5‐tetra(α‐phenylstyryl)benzene) exhibits a fluorescence quantum yield as high as 68 % in a drop‐cast sample and 31 % in its crystalline form. In contrast, 1,3,5‐tris(α‐phenylstyryl)benzene and 4,6‐bis(α‐phenylstyryl)pyrimidine do not show SLE. A range of fluorescence spectroscopy experiments and DFT calculations were carried out to unravel the origin of different photophysical behaviour of these compounds

  仔细评估了不同的分子策略，以在溶液中显示暗态的化合物产生固态发光增强（SLE）。首次设计和合成了一组蝴蝶形的α-苯基苯乙烯基芳烃衍生物，目的是改善其母体苯乙烯基芳烃化合物的固态荧光发射。尽管这些蝴蝶分子在溶液中不发荧光，但其中的一种（1,2,4,5-四（α-苯基苯乙烯基）苯）在滴铸样品中的荧光量子产率高达68％，在滴铸样品中的荧光量子产率高达31％。它的结晶形式。相反，1,3,5-三（α-苯基苯乙烯基）苯和4,6-双（α-苯基苯乙烯基）嘧啶未显示出SLE。进行了一系列的荧光光谱实验和DFT计算，以揭示这些化合物在固态下不同光物理行为的起源。结果表明，控制光致发光剂中SLE效应的合理策略取决于固态分子性质与分子间/分子间相互作用的微妙平衡。