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6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)benzofuran-5-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)benzofuran-5-ol
英文别名
6-Methyl-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)-1-benzofuran-5-ol;6-methyl-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)-1-benzofuran-5-ol
6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)benzofuran-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C23H16O2
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
HIRHAQUIIKKDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯醌苯乙炔 在 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)benzofuran-5-ol
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联C–H官能化/环化策略合成5-羟基苯并呋喃衍生物
    摘要:
    带有末端炔烃的钯催化苯醌醌C–H官能化/环化策略被用于合成一些生物学上相关的2,3-二取代的5-羟基苯并呋喃衍生物。苯醌起反应物和氧化剂的作用。在此过程中,可以在苯并呋喃的C3位置引入其他炔烃官能度。该方案不需要碱,配体和外部氧化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03310
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