ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂
• 分子量: 252.66
• InChiKey: CEVVEVQNXARHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.16h， 生成 1-(6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110734428A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-吡唑甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以58.7%的产率得到ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110734428A

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子化合物
  申请人：TECHNODERMA MEDICINES PTE LTD

  公开号：WO2021078020A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构如式（I）：其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。