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tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,6-di-chloropyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,6-di-chloropyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate;tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,6-di-chloropyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C25H37Cl2N3O4Si
mdl
——
分子量
542.578
InChiKey
ITNOLPAWUUAPKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.09
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20160039834A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.
    本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及它们的制药组合物;其中,X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述,Ring HET是式(II)的6元单环杂芳基环系统,其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
  • [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2016044641A3
    公开(公告)日:2016-09-29
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