methyl (cis)-3-({5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}carbamoyl)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (cis)-3-({5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}carbamoyl)cyclohexanecarboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 511.021
• InChiKey: KKIQAXXHBSEODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (cis)-3-({5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}carbamoyl)cyclohexanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (cis)-3-({5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}carbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 methyl (cis)-3-({5-chloro-4-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}carbamoyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——