2-etanoyl-N,N-diethyl-4-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-etanoyl-N,N-diethyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 1-[2-(Diethylamino)-5-nitrophenyl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: RMJJKDOHAUKREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(diethylamino)pent-3-en-2-one 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-etanoyl-N,N-diethyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  二硝基吡啶酮与烯胺酮的环转化合成功能化的4-硝基苯胺

  摘要：

  通过使用由1,3-二羰基化合物和胺制备的3,5-二硝基-2-吡啶酮和烯胺酮，通过环转化，可以轻松合成2-官能化的4-硝基苯胺。氨基和邻位的修饰可以通过简单地改变烯胺酮来实现。使用这种策略，可以将诸如乙酰基，苯甲酰基和乙氧羰基的官能团引入硝基苯胺框架中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.003

文献信息

• Synthesis of functionalized 4-nitroanilines by ring transformation of dinitropyridone with enaminones
  作者：Saki Naito、Soichi Yokoyama、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.003

  日期：2017.12

  2-Functionalized 4-nitroanilines were readily synthesized by ring transformation using 3,5-dinitro-2-pyridone and enaminones prepared from 1,3-dicarbonyl compounds and amines. Modification of the amino group and the ortho-position could be achieved by simply changing the enaminones. Using this strategy, functional groups such as acetyl, benzoyl, and ethoxycarbonyl groups could be introduced into the

  通过使用由1,3-二羰基化合物和胺制备的3,5-二硝基-2-吡啶酮和烯胺酮，通过环转化，可以轻松合成2-官能化的4-硝基苯胺。氨基和邻位的修饰可以通过简单地改变烯胺酮来实现。使用这种策略，可以将诸如乙酰基，苯甲酰基和乙氧羰基的官能团引入硝基苯胺框架中。