7'-(4-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indol]-1'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7'-(4-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indol]-1'-one
• 英文别名: 7-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)spiro[2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-4,1'-cyclobutane]-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: NTKOORACXIUYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-(4-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indol]-1'-one 、 丙烯酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以40 mg的产率得到N-(2-(1'-oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indol]-7'-yl)benzo[d]oxazol-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.58h， 生成 7'-(4-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indol]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。