1-amino-1-octadecen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-1-octadecen-3-one
• 英文别名: (E)-1-aminooctadec-1-en-3-one
• 化学式: C₁₈H₃₅NO
• 分子量: 281.482
• InChiKey: DIKVQTWEHSPBCW-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1-octadecen-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氢化白果酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anacardic Acids Utilizing an Annelation Reaction of Isoxazoles with Ethyl Acetoacetate.

  摘要：

  腰果酚酸，即6-十五烷基水杨酸（1）和6-[8(Z)-十五烯基]水杨酸（2），通过与乙酰乙酸乙酯的环化反应从异恶唑合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1501
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 diiron nonacarbonyl 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-amino-1-octadecen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anacardic Acids Utilizing an Annelation Reaction of Isoxazoles with Ethyl Acetoacetate.

  摘要：

  腰果酚酸，即6-十五烷基水杨酸（1）和6-[8(Z)-十五烯基]水杨酸（2），通过与乙酰乙酸乙酯的环化反应从异恶唑合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1501

文献信息

• Synthesis of Anacardic Acids Utilizing an Annelation Reaction of Isoxazoles with Ethyl Acetoacetate.
  作者：Mitsuru SATOH、Naoki TAKEUCHI、Takeshi FUJITA、Katsuya YAMAZAKI、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.46.1501

  日期：——

  Anacardic acids, 6-pentadecylsalicylic acid (1) and 6-[8(Z)-pentadecenyl]salicylic acid (2) were synthesized from isoxazoles by annelation reactions with ethyl acetoacetate.

  腰果酚酸，即6-十五烷基水杨酸（1）和6-[8(Z)-十五烯基]水杨酸（2），通过与乙酰乙酸乙酯的环化反应从异恶唑合成得到。