ethyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: OLDUKINHSJYNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4-苯基甲氧基苯 、 hydrazinylideneethanoic acid ethyl ester 在 三乙烯二胺 、 叔丁基过氧化氢 、 copper acetylacetonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到ethyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备γ-酮羰基类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备γ‑酮羰基类化合物的方法，在氧化剂的存在下，以苯乙烯类化合物与重氮乙酸乙酯为反应物，以铜或者铜化合物为催化剂，以DABCO作为碱，在极性溶剂异丙醇中通过自由基反应制备得到产物γ‑酮羰基类化合物。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、所用原料来源广泛。

  公开号：

  CN105130725B

文献信息

• Cu-based carbene involved in a radical process: a new crossover reaction to construct γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds
  作者：Jiewen Jiang、Jiajun Liu、Ling Yang、Ying Shao、Jiang Cheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c5cc05183e

  日期：——

  Herein, a novel crossover reaction of Cu-based carbene, olefin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was well developed, leading to γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds.

  这里，发展了一种新颖的Cu基卡宾、烯烃和叔丁基过氧化氢（TBHP）的交叉反应，产生了γ-过氧酯和1,4-二羰化合物。
• 一种制备γ-酮羰基类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105130725B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种制备γ‑酮羰基类化合物的方法，在氧化剂的存在下，以苯乙烯类化合物与重氮乙酸乙酯为反应物，以铜或者铜化合物为催化剂，以DABCO作为碱，在极性溶剂异丙醇中通过自由基反应制备得到产物γ‑酮羰基类化合物。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、所用原料来源广泛。