4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyric acid-3,4-methylenedioxybenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyric acid-3,4-methylenedioxybenzyl ester
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₅
• 分子量: 346.767
• InChiKey: KOGYHEKQFZEDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyric acid-3,4-methylenedioxybenzyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(oximino)-4-(4-chlorophenyl)butyric acid-3,4-methylenedioxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物

  摘要：

  本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物，其结构为以下通式：通过HepG 2.2.15细胞实验证实，本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51％，而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67％，而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。

  公开号：

  CN106349104B
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyric acid-3,4-methylenedioxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物

  摘要：

  本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物，其结构为以下通式：通过HepG 2.2.15细胞实验证实，本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51％，而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67％，而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。

  公开号：

  CN106349104B

文献信息

• 具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物
  申请人：广西大学

  公开号：CN106349104B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物，其结构为以下通式：通过HepG 2.2.15细胞实验证实，本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51％，而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67％，而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。