7-[(5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)methyl]quinolin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[(5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)methyl]quinolin-8-ol
• 英文别名: 7-[[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methyl]quinolin-8-ol
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 409.488
• InChiKey: YIPPCOWLTTVZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)methyl]quinolin-8-ol 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到7-[(2-phenyl-5-(p-nitrophenyl)-2H-pyrazol-3-yl)methyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过偶极1,3-环加成反应从8-羟基喹啉生成新杂环：合成与生物学评估

  摘要：

  二芳基硝胺和芳基氧化腈偶极子与两个8-羟基喹啉底物反应，分别得到吡唑啉和异恶唑啉的衍生物。这些新杂环的结构是根据其光谱数据和化学方法确定的。在体外评估了这些杂环之一对8种致病性μ生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400207
• 作为产物：
  描述：

  8-Allyloxy-chinolin 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-[(5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)methyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过偶极1,3-环加成反应从8-羟基喹啉生成新杂环：合成与生物学评估

  摘要：

  二芳基硝胺和芳基氧化腈偶极子与两个8-羟基喹啉底物反应，分别得到吡唑啉和异恶唑啉的衍生物。这些新杂环的结构是根据其光谱数据和化学方法确定的。在体外评估了这些杂环之一对8种致病性μ生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400207

文献信息

• New heterocycles from 8-hydroxyquinoline via dipolar 1,3-cycloadditions: Synthesis & biological evaluation
  作者：Abdelmejid Bahloul、Abdelfatah Sebban、Zainaba Dardari、Mohammed Boudouma、Said Kitane、Touria Belghiti、Jean-Pierre Joly

  DOI：10.1002/jhet.5570400207

  日期：2003.3

  Diarylnitrilimine and arylnitriloxide dipoles react with two 8-hydroxyquinoline substrates to give respectively pyrazolinic and isoxazolinic derivatives. The structure of these new heterocycles was established on the basis of their spectroscopic data and by chemical methods. The inhibition activity of one of these heterocycles was evaluated in vitro against 8 pathogenic μ-organisms.

  二芳基硝胺和芳基氧化腈偶极子与两个8-羟基喹啉底物反应，分别得到吡唑啉和异恶唑啉的衍生物。这些新杂环的结构是根据其光谱数据和化学方法确定的。在体外评估了这些杂环之一对8种致病性μ生物的抑制活性。