(a,c;b,d)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(ethyleneamido)biscrown

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (a,c;b,d)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(ethyleneamido)biscrown
• 英文别名: 16,22,39,45-Tetratert-butyl-3,12,26,35-tetraoxa-19,42,47,48-tetrathia-6,9,29,32-tetrazaheptacyclo[22.22.1.114,37.02,43.013,18.020,25.036,41]octatetraconta-1,13(18),14,16,20(25),21,23,36,38,40,43,45-dodecaene-5,10,28,33-tetrone
• 化学式: C₅₂H₆₄N₄O₈S₄
• 分子量: 1001.37
• InChiKey: GNHBDVFBXZSZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 (a,c;b,d)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(ethyleneamido)biscrown
  参考文献：
  名称：

  1,3-交替对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  摘要p-叔丁基硫代杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中被有效地烷基化，得到了几种具有功能酯、氯、氰基和酰胺基团的1,3-交替构象的硫代杯芳烃衍生物。硫代杯芳烃四乙酸酯可通过与亚烷基二胺的氨解作用转化为双环酰胺，并通过在乙酸中用过氧化氢氧化转化为磺酰基杯芳烃。单晶X射线衍射分析表明硫代杯芳烃和磺酰基杯芳烃主要以1,3-交替构象存在。图形摘要对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9652-4

文献信息

• Synthesis of conformationally diverse tetrathiacalix[4]arene(amido)crowns and tetrathiacalix[4]arene amides with pendant amine functions
  作者：Ananya Chakrabarti、H.M. Chawla、N. Pant、Suneel Pratap Singh、S. Upreti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.016

  日期：2006.9

  bis(amido)crowns or tetrathiacalix[4]arene amides with pendant amine functions. The synthesized compounds represent potential building blocks for achieving sophisticated molecular assemblies for molecular organization and recognition. Single crystal X-ray analysis of tetrathiacalix[4]arene bis(amido)crown 6a revealed that it has a 1,3-alternate conformation, which forms supramolecular complexes with chloroform

  一系列构象不同的新颖tetrathiacalix [4]芳烃（酰氨基）牙冠和酰胺从四（（乙氧羰基）甲氧基）的p -叔丁基tetrathiacalix [4]芳烃及其debutylated模拟已准备通过它们的反应与二胺[H 2 N（CH 2）n NH 2；ñ= 2、3、4和6]和多胺。已经确定，二胺中烷基间隔基的长度对于形成具有四氢联苯胺侧基功能的四硫杂杯[4]芳烃双（酰胺基）冠或四硫杂杯[4]芳烃酰胺是至关重要的。合成的化合物代表了实现复杂分子组装以实现分子组织和识别的潜在组成部分。四硫杂杯[4]亚芳基双（酰胺基）冠6a的单晶X射线分析表明，它具有1,3-交替构象，与氯仿形成超分子复合物。