25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-2-one
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)-2lambda4,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2-oxide；5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)-2λ4,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2-oxide
• 化学式: C₆₈H₇₂O₅S₄
• 分子量: 1097.58
• InChiKey: RGCCNWKZUVWFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiacalix[4]芳烃一亚砜的意外化学

  摘要：

  Thiacalix[4]arene monosulphoxide 4 具有非常不寻常的化学性质，正如杯芳烃化学中几种前所未有的衍生物所证明的那样。有趣的是，化合物 4 不能通过使用 BBr3 对其相应的四甲氧基衍生物进行脱烷基化来制备。相反，硼酸盐络合物是由两个相邻的酚氧和一个亚砜基团结合的硼形成的。然后分离出一种类似类型的带有螺二烯酮片段的硼酸盐络合物作为副产物。用氯胺-T 氧化单亚砜并没有提供预期的螺二烯酮部分，而是包含一个氯原子的复杂的基于氧杂噻烷的螺杂环部分。X 射线分析证实了异常产物的结构，并提出了可行的形成机制。

  DOI：

  10.3390/molecules28093914
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiacalix[4]芳烃一亚砜的意外化学

  摘要：

  Thiacalix[4]arene monosulphoxide 4 具有非常不寻常的化学性质，正如杯芳烃化学中几种前所未有的衍生物所证明的那样。有趣的是，化合物 4 不能通过使用 BBr3 对其相应的四甲氧基衍生物进行脱烷基化来制备。相反，硼酸盐络合物是由两个相邻的酚氧和一个亚砜基团结合的硼形成的。然后分离出一种类似类型的带有螺二烯酮片段的硼酸盐络合物作为副产物。用氯胺-T 氧化单亚砜并没有提供预期的螺二烯酮部分，而是包含一个氯原子的复杂的基于氧杂噻烷的螺杂环部分。X 射线分析证实了异常产物的结构，并提出了可行的形成机制。

  DOI：

  10.3390/molecules28093914

文献信息

• Synthesis of All Stereoisomers of Sulfinylcalix[4]arenes¹
  作者：Naoya Morohashi、Hiroshi Katagiri、Nobuhiko Iki、Yusuke Yamane、Chizuko Kabuto、Tetsutaro Hattori、Sotaro Miyano

  DOI：10.1021/jo026801x

  日期：2003.3.1

  All four stereoisomers of p-tert-butylsulfinylcalix[4]arene [4(rccc), 4(rcct), 4(rctt), and 4(rtct)], arising from the disposition of the four sulfinyl groups with respect to the mean plane of the four bridging sulfur atoms, have been prepared via oxidation of p-tert-butylthiacalix[4]arene (2) or its tetra-O-benzyl ethers 5 of defined conformations. Thus, treatment of 2 with 4.4 molar equiv of NaBO(3)

  对-叔丁基亚磺酰基杯[4]芳烃[4（rccc），4（rcct），4（rctt）和4（rtct）]的所有四个立体异构体，这是由于四个亚磺酰基相对于均值的分布而产生的四个桥连的硫原子的平面，是通过对对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（2）或其定义构象的四-O-苄基醚5的氧化而制备的。因此，用4.4摩尔当量的NaBO（3）.4H（2）O处理2时，rtct和rctt异构体的收率分别为27％和17％，而5号锥（5（C））和部分锥的氧化5（5（PC））进行立体选择，得到的四亚砜12和15脱苄基化后，基于5，rccc和rcct异构体的收率分别为56％和28％。对亚磺酰基杯[4]芳烃4进行了处理。在碱存在下用碘代甲烷与之反应，得到相应的四甲基醚16，通过X射线晶体学测定关于亚磺酰基的配置和酚单元的构象的结构。还报道了2的四-O-苄基醚的所有四个构象异构体的合成（5（C），5（PC），5（1,2-A）和5（1,3-A））。