1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride | 53460-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-Amino-3-fluoropropan-2-ol hydrochloride；1-amino-3-fluoropropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 53460-74-5
• 化学式: C₃H₈FNO*ClH
• 分子量: 129.562
• InChiKey: IBSQVUYDIGJWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到benzyl N-[(1S)-1-benzyl-2-[(3-fluoro-2-hydroxy-propyl)amino]-2-oxo-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Fluoromethylketone-Based Peptidomimetics as Covalent ATG4B (Autophagin-1) Inhibitors

  摘要：

  ATG4B or autophagin-1 is a cysteine protease that cleaves ATG8 family proteins. ATG4B plays essential roles in the autophagosome formation and the autophagy pathway. Herein we disclose the design and structural modifications of a series of fluoromethylketone (FMK)-based peptidomimetics as highly potent ATG4B inhibitors. Their structure activity relationship (SAR) and protease selectivity are also discussed.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00208
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以93%的产率得到1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2016193812A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2016193812A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] PLPRO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLPRO
  申请人：[en]HUAHAI US INC.

  公开号：WO2023114379A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula X or Y), pharmaceutical compositions, and methods of using the same. The compounds herein can typically inhibit PLpro activities. The compounds herein can also be used for treating a variety of diseases or disorders, such as viral infection caused by a coronavirus such as SARS-CoV- 2.
• Discovery of Fluoromethylketone-Based Peptidomimetics as Covalent ATG4B (Autophagin-1) Inhibitors
  作者：Zongxing Qiu、Bernd Kuhn、Johannes Aebi、Xianfeng Lin、Haiyuan Ding、Zheng Zhou、Zhiheng Xu、Danqing Xu、Li Han、Cheng Liu、Hongxia Qiu、Yuxia Zhang、Wolfgang Haap、Claus Riemer、Martin Stahl、Ning Qin、Hong C. Shen、Guozhi Tang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00208

  日期：2016.8.11

  ATG4B or autophagin-1 is a cysteine protease that cleaves ATG8 family proteins. ATG4B plays essential roles in the autophagosome formation and the autophagy pathway. Herein we disclose the design and structural modifications of a series of fluoromethylketone (FMK)-based peptidomimetics as highly potent ATG4B inhibitors. Their structure activity relationship (SAR) and protease selectivity are also discussed.