1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride | 53460-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-Amino-3-fluoropropan-2-ol hydrochloride；1-amino-3-fluoropropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 53460-74-5
• 化学式: C₃H₈FNO*ClH
• 分子量: 129.562
• InChiKey: IBSQVUYDIGJWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到benzyl N-[(1S)-1-benzyl-2-[(3-fluoro-2-hydroxy-propyl)amino]-2-oxo-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Fluoromethylketone-Based Peptidomimetics as Covalent ATG4B (Autophagin-1) Inhibitors

  摘要：

  ATG4B or autophagin-1 is a cysteine protease that cleaves ATG8 family proteins. ATG4B plays essential roles in the autophagosome formation and the autophagy pathway. Herein we disclose the design and structural modifications of a series of fluoromethylketone (FMK)-based peptidomimetics as highly potent ATG4B inhibitors. Their structure activity relationship (SAR) and protease selectivity are also discussed.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00208
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以93%的产率得到1-amino-3-fluoro-propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2016193812A1

文献信息

• [EN] PLPRO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLPRO
  申请人：[en]HUAHAI US INC.

  公开号：WO2023114379A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula X or Y), pharmaceutical compositions, and methods of using the same. The compounds herein can typically inhibit PLpro activities. The compounds herein can also be used for treating a variety of diseases or disorders, such as viral infection caused by a coronavirus such as SARS-CoV- 2.