1-(6-chloro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Chloro-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• 分子量: 248.712
• InChiKey: JJGKLMVOKOJLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到N-(2-(5-chloro-2-formyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐氧化四氢-β-咔啉

  摘要：

  据报道过硫酸盐介导的四氢-β-咔啉氧化反应的发展。这种温和的反应有助于以中等至优异的产率形成各种2-甲酰基N-取代的色胺和相关衍生物作为关键中间体。该方法适用于两种有趣的药物Cialis和evodiamine的直接最后阶段氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02772
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(6-chloro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  仿生氧化偶联环化使异色氨酸能快速构建

  摘要：

  在这里，我们报告了仿生的氧化偶合环化策略的四氢呋喃（THCs）的高效功能化。该过程使得能够以中等至优异的产率快速获得复杂的异色氨酸吲哚骨架。在敞口烧瓶中，反应平稳快速地进行（数分钟内完成）。这种操作简单的协议具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。还证明了药理学相关分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02377

文献信息

• SirT Inhibitors That Bind to NAD
  申请人：Napper Andrew

  公开号：US20090306168A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compound of formula (I) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.

  本文描述了化合物(I)的组合物及通过给予化合物(I)治疗疾病的方法。疾病的例子包括肿瘤性疾病、脂肪细胞相关疾病、神经退行性疾病和代谢性疾病。
• SirT INHIBITORS THAT BIND TO NAD
  申请人：Napper Andrew D.

  公开号：US20140163029A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compound of formula (I) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.

  本文描述了化合物（I）的化学式及通过给予化合物（I）治疗疾病的方法。疾病的例子包括肿瘤性疾病、与脂肪细胞有关的疾病、神经退行性疾病和代谢性疾病。
• SIRT1 INHIBITION
  申请人：Distefano Peter

  公开号：US20090022694A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A method of culturing cells in the presence of a SIRT1 inhibitor is described.
• METHODS OF TREATMENT USING SIRT MODULATORS AND COMPOSITIONS CONTAINING SIRT1 MODULATORS
  申请人：Farmer Stephen R.

  公开号：US20100210692A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Methods of treatment using SIR1 modulators and compositions containing SIRT1 modulators are described. Combinations of a SIRT1 modulator and a second agent, and uses of such combinations, are also described.
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, COMBINATION THERAPIES AND METHODS OF USE
  申请人：Baylin Stephen

  公开号：US20110104177A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) inhibitors to treat proliferative diseases. The present invention provides novel class III histone deacetylase inhibitors, in particular SIRT1 inhibitors, to reverse the silencing of hypermethylated genes, in combination with one or more other agents, in proliferative diseases such as cancer. The present invention provides methods of activating genes that are silenced by methylation in a subject by administering a HDAC inhibitor in combination with one or more agents.