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4-((2-ethylphenyl)thio)phenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2-ethylphenyl)thio)phenol
英文别名
4-(2-Ethylphenyl)sulfanylphenol
4-((2-ethylphenyl)thio)phenol化学式
CAS
——
化学式
C14H14OS
mdl
——
分子量
230.331
InChiKey
XGXQOTDRKCBQBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基苯硫酚1,4-环己二酮氧气 、 sodium phosphate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以66%的产率得到4-((2-ethylphenyl)thio)phenol
    参考文献:
    名称:
    环己酮与硫酚的氧化芳构化位点选择性合成芳基硫醚
    摘要:
    我们引入了一种无金属的简便方法,用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应,形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂,非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02530
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTS DES CYCLINES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008130569A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.
    [FR] L'invention concerne, dans de nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des kinases dépendants des cyclines, des méthodes de préparation de ces composés, des compositions contenant au moins un de ces composés, des méthodes de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant au moins un de ces composés, et des méthodes utilisant ces composés ou compositions pour le traitement, la prévention, l'inhibition ou l'amélioration d'une ou de plusieurs maladies associées aux CDK.
  • Site-Selective Synthesis of Aryl Sulfides <i>via</i> Oxidative Aromatization of Cyclohexanones with Thiophenols
    作者:Fuhong Xiao、Minli Tang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02530
    日期:2022.1.7
    We have introduced a metal-free facile access for the thiolation/aromatization of cyclohexanones with thiophenols to the corresponding aryl sulfides. The dehydroaromatic reaction of non-aromatic cyclohexanones proceeded smoothly using oxygen as a green oxidant.
    我们引入了一种无金属的简便方法,用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应,形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂,非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。
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