cadmium acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cadmium acetylacetonate
• 英文别名: Cd(acac)₂；bis-pentane-2,4-dionato cadmium；Bis-pentan-2,4-dionato-cadmium
• 化学式: 2C₅H₇O₂*Cd
• 分子量: 310.629
• InChiKey: GVDMJVWQSMVBGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium acetylacetonate 在 methylstyrene based sulfur copolymer 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到cadmium sulphide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur copolymer for the direct synthesis of ligand-free CdS nanoparticles

  摘要：

  使用硫共聚物合成了无脂肪配体的CdS纳米粒子，该共聚物同时作为高温溶剂和硫源。

  DOI：

  10.1039/c5cc03587b
• 作为产物：
  描述：

  cadmium bis(trimethylsilyl)amide 、 乙酰丙酮 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到cadmium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cadmium pentamethylcyclopentadienyl complexes

  摘要：

  The preparation of red, light-sensitive cadmium bis(pentamethylcyclopentadienide) has been effected by reaction of Cd(acac)2 with 2 equiv of LiCp* in the dark. CdCp*2 forms a weak adduct with 1,2-dimethoxyethane (DME). A Schlenk-type equilibrium exists when CdCp*2 is mixed with an equimolar amount of Cd[N-(SiMe3)2], giving solutions from which (CdCp*[N-(SiMe3)2])2 can be crystallized. Single-crystal X-ray diffraction revealed the dimeric nature of the latter complex, which displays bridging silylamides and terminal Cp* ligands. Bonding of the Cp* ligand to cadmium in this complex is regarded primarily as sigma in character, but a weak dative interaction between the diene HOMO and the empty cadmium p(z) orbital is plausible in view of structural parameters. The structure determination is believed to be the first on any complex containing either a cadmium amide or a cadmium pentamethylcyclopentadienide linkage.

  DOI：

  10.1021/om00056a063

文献信息

• Blue transition metal complexes of a natural bilin-type chlorophyll catabolite
  作者：Chengjie Li、Markus Ulrich、Xiujun Liu、Klaus Wurst、Thomas Müller、Bernhard Kräutler

  DOI：10.1039/c4sc00348a

  日期：——

  tetrapyrrolic PiCC ligand. The zinc and cadmium complexes show bright red luminescence, the nickel and copper complexes are non-luminescent. Binding of Zn- and Cd-ions to the PiCC ‘lights-up’ the intensive red fluorescence of the metal-complexes, which is detectable at nM levels of these closed shell metal ions. Formation of transition metal complexes with PiCCs, and related chlorophyll catabolites, may thus

  “非荧光”叶绿素分解代谢物（NCC）是普遍存在的无色的乙烷型天然产物，大约在20年前就被发现。在各种衰老叶片中，NCC被部分氧化为黄色叶绿素分解代谢物（YCC），然后进一步氧化为独特的粉红色叶绿素分解代谢物（PiCC）。本工作介绍了PiCC的晶体结构，这是一种来自高等植物的天然叶绿素分解代谢物。PiCC以高亲和力结合（二价）锌，镉，铜和镍离子。这些金属离子在室温下迅速结合到PiCC上。所得的深蓝色络合物表示胆汁型叶绿素分解代谢物的第一过渡金属络合物。金属配合物的结构是根据光谱分析得出的，揭示了四吡咯PiCC配体的有效三齿性质。锌和镉的配合物显示出明亮的红色发光，镍和铜的配合物不发光。Zn和Cd离子与PiCC的结合“点亮”了金属络合物的强烈红色荧光，在这些密闭壳金属离子的nM浓度下可以检测到。因此，与PiCC和相关叶绿素分解代谢物形成的过渡金属络合物也可能在植物组织中发生，特别是在“重金属（
• Colloidal synthesis of wurtz-stannite Cu₂CdGeS₄nanocrystals with high catalytic activity toward iodine redox couples in dye-sensitized solar cells
  作者：Shoushuang Huang、Jiantao Zai、Dui Ma、Qingquan He、Yuanyuan Liu、Qiquan Qiao、Xuefeng Qian

  DOI：10.1039/c6cc05163d

  日期：——

  Wurtz-stannite Cu2CdGeS4 nanocrystals were synthesized via a facile hot-injection method at a low temperature. They exhibited low charge transfer resistance at electrolyte-electrode interface, high electrocatalytic activity for the reduction of...

  通过简便的热注入法在低温下合成了纤锌矿型Cu2CdGeS4纳米晶。它们在电解质-电极界面处表现出较低的电荷转移电阻，对降低金属氧化物的还原反应具有较高的电催化活性。
• Preparation and properties of uncommon Cd‐Mn carboxylate complexes— <i>per se</i> and as precursors for CdMn ₂ O ₄ ‐based ceramics
  作者：Andrey V. Gavrikov、Ekaterina V. Belova、Andrey B. Ilyukhin、Pavel S. Koroteev、Alexey A. Sadovnikov

  DOI：10.1002/aoc.6190

  日期：2021.5

  corresponding syntheses. This transition is accompanied by two‐fold decrease in cell volume and increase in cell symmetry. Recrystallyzation of 2–4 from common organic solvents affects the nuclearity of products (in case of 2 and 3) or subtly alters the structure of [Cd (OOCCym)2(phen)2] units (4). The optimal Cd to Mn ratio inspired studying solid‐state thermal decomposition of 2–4 as a route to CdMn2O4‐based

  Carboxycymantrene CymCOOH（CYM =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3）施加到组装的一系列包括1D-多核[CD（OOCCym）（acac）]的罕见镉锰羧酸盐络合物的Ñ（1）以及寡核物种，[Cd 2（OOCCym）4（EtOH）4）]（2），[Cd（OOCCym）2（bpy）（H 2 O]（3，bpy = 2,2'-bipyridine）和[Cd（OOCCym）2（phen）2 ]·EtOH（4，phen = 1,10-菲咯啉）。化合物2被发现是最初在相应合成中形成的[Cd 2（OOCCym）4（EtOH）3（H 2 O）]·EtOH（2_100K）不可逆SCSC转变的产物。这种过渡伴随着细胞体积的两倍减少和细胞对称性的增加。从普通有机溶剂中重结晶2 – 4会影响产物的核化（在2和3的情况下），或会微妙地改变[Cd（OOCCym）2（phen）2 ]单
• Hanumantha Rao; Krishnan, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 22, p. 3538 - 3541
  作者：Hanumantha Rao、Krishnan

  DOI：——

  日期：——
• Rakhimov, R. R.; Prokof'ev, A. I.; Kabachnik, M. I., Doklady Physical Chemistry, 1988, vol. 302, p. 907 - 910
  作者：Rakhimov, R. R.、Prokof'ev, A. I.、Kabachnik, M. I.、Lebedev, Ya. S.

  DOI：——

  日期：——