2-(4'-chlorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: NCEXFJGYWGLDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-chlorophenyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-氯联苯-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种啶酰菌胺中间体2-(4’-氯苯基)苯胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种啶酰菌胺中间体2‑(4’‑氯苯基)苯胺的合成方法，属于农药中间体合成的技术领域。本发明以9‑芴酮为起始原料，经过开环、氯化、酰氯化、氨化以及霍夫曼降解反应制得2‑(4’‑氯苯基)苯胺，该制备方法避免了昂贵金属催化剂的使用，起始原料廉价易得，具有反应操作简单和收率高的特点，在工业生产上具有较高的价值。

  公开号：

  CN111662184A
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 iron(III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4'-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种4’-氯-2-氨基联苯硫酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯硫酸盐的制备方法。包括以下步骤：(1)使联苯‑2‑甲酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到联苯‑2‑甲酰氯；(2)将联苯‑2‑甲酰氯与酰胺化试剂进行酰胺化反应，得到联苯‑2‑甲酰胺；(3)将联苯‑2‑甲酰胺进行霍夫曼重排反应，得到2‑氨基联苯；(4)使2‑氨基联苯与硫酸反应得到2‑氨基联苯硫酸盐；2‑氨基联苯硫酸盐在催化剂的参与下与氯代试剂反应得到4’‑氯‑2‑氨基联苯硫酸盐。本发明以2‑氨基联苯硫酸盐为底物进行氯代反应使用催化剂，加入氯化剂能够以高收率得到化合物4'‑氯‑2‑氨基联苯，副产物少，通过简单的成盐反应即可除去少量杂质。

  公开号：

  CN115286514A

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• 一种啶酰菌胺的制备方法
  申请人：上海埃农生物科技有限公司

  公开号：CN113831280B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及一种啶酰菌胺的制备方法，以9‑芴酮为原料，经开环、酰氯代、酰胺化、氯化、霍夫曼(Hofmann)重排降解得到2‑(4’‑氯苯基)苯胺，然后与2‑氯烟酰胺缩合得到产物啶酰菌胺，本发明还相应地涉及中间体4’‑氯‑2‑联苯甲酰胺和4’‑氯‑2‑氨基联苯的制备方法。本发明的方法能够以高收率、高纯度获得目标产物，并且能够降低成本同时降低对环境的伤害。
• 一种啶酰菌胺中间体2-(4’-氯苯基)苯胺的合成方法
  申请人：广东广康生化科技股份有限公司

  公开号：CN111662184A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开了一种啶酰菌胺中间体2‑(4’‑氯苯基)苯胺的合成方法，属于农药中间体合成的技术领域。本发明以9‑芴酮为起始原料，经过开环、氯化、酰氯化、氨化以及霍夫曼降解反应制得2‑(4’‑氯苯基)苯胺，该制备方法避免了昂贵金属催化剂的使用，起始原料廉价易得，具有反应操作简单和收率高的特点，在工业生产上具有较高的价值。
• [EN] 1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE AND 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAM ANTIBIOTIC ADJUVANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-BENZISOSÉLÉNAZOL-3(2H)-ONE ET DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISÉS COMME ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAME
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2019174279A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are compositions and methods useful in the treatment of beta-lactam antibiotic resistant bacteria.

  本文提供了在治疗β-内酰胺类抗生素耐药细菌方面有用的组合物和方法。
• 一种2-(4-氯苯基)苯胺的合成工艺
  申请人：安徽丰乐农化有限责任公司

  公开号：CN109970571B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种2‑(4‑氯苯基)苯胺的合成工艺，采用9‑芴酮为原料，经开环、氯代、酰氨化、重排降解四步反应得到2‑(4‑氯苯基)苯胺。该工艺避免了使用价格昂贵的原料和催化剂，大大降低了生产成本。通过本发明合成工艺制备的2‑(4‑氯苯基)苯胺含量达到98%以上，总收率达到75%以上。