2-(N,N-diisopropylamino)-5-(p-nitrophenyl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(N,N-diisopropylamino)-5-(p-nitrophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-diisopropylamino-5-(p-nitrophenyl)oxazole；Cdyuhksgblokfy-uhfffaoysa-；5-(4-nitrophenyl)-N,N-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: CDYUHKSGBLOKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1-[4-硝基苯基]-乙酮 、 二异丙基氨腈 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(N,N-diisopropylamino)-5-(p-nitrophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Fukushima, Kazuaki; Ibata, Toshikazu, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 149 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Acyl-Substituted Nitrile Ylides by Rh₂(OAc)₄-Catalyzed Decomposition of<i>α</i>-Diazocarbonyl Compounds in Nitriles
  作者：Kazuaki Fukushima、Toshikazu Ibata

  DOI：10.1246/bcsj.68.3469

  日期：1995.12

  The Rh2(OAc)4-catalyzed reactions of α-diazocarbonyl compounds in nitrile in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) gave oxazole and pyrrole derivatives. The formation of the oxazole derivatives is explained in terms of the 1,5-cyclization of an acyl-substituted nitrile ylide intermediate, and the formation of the pyrrole derivatives is explained by the 1,3-dipolar cycloaddition of

  在乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 存在下，α-重氮羰基化合物在腈中的 Rh2(OAc)4 催化反应得到恶唑和吡咯衍生物。恶唑衍生物的形成通过酰基取代的腈叶立德中间体的 1,5-环化来解释，吡咯衍生物的形成通过相同中间体与 DMAD 的 1,3-偶极环加成来解释。酰基取代的腈叶立德与丙炔酸甲酯的环加成反应的区域化学表明，丙炔基型共振结构的贡献在酰基取代的腈叶立德反应中起重要作用。
• Fukushima Kazuaki, Ibata Toshikazu, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 149-154
  作者：Fukushima Kazuaki, Ibata Toshikazu

  DOI：——

  日期：——
• Fukushima, Kazuaki; Ibata, Toshikazu, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 149 - 154
  作者：Fukushima, Kazuaki、Ibata, Toshikazu

  DOI：——

  日期：——