2-methylmalonic acid ethanethiol half ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylmalonic acid ethanethiol half ester
• 英文别名: methylmalonyl ethanethiol thioester；mm-S-Et；3-Ethylsulfanyl-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: UUWXSPUWROJHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexynoyl-S-N-acetylcysteamine 、 2-methylmalonic acid ethanethiol half ester 在 可得然胶 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-7-octynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigating the reactivities of a polyketide synthase module through fluorescent click chemistry

  摘要：

  开发了一种监测体外聚酮合成的方法，通过与磺罗丹明B叠氮衍生物的铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），以简单、快速、经济且生物相容的方式，将非发色团的聚酮产物转化为亮荧光物质。

  DOI：

  10.1039/c3cc47513a
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 乙硫醇 在 磷酸单乙基酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到2-methylmalonic acid ethanethiol half ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of.BETA.-Oxo Thiol Esters Related to Bile Acid Biosynthesis.

  摘要：

  假设的胆汁酸生物合成中间体，24-氧代-3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基辅酶A，已从胆酸化学合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1416

文献信息

• Synthesis of.BETA.-Oxo Thiol Esters Related to Bile Acid Biosynthesis.
  作者：Toshinobu KORENAGA、Yuko TOYODA、Masuo MORISAKI、Yoshinori FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.43.1416

  日期：——

  A postulated intermediate of bile acid biosynthesis, 24-oxo-3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oyl CoA was chemically synthesized from cholic acid.

  假设的胆汁酸生物合成中间体，24-氧代-3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基辅酶A，已从胆酸化学合成得到。
• Investigating the reactivities of a polyketide synthase module through fluorescent click chemistry
  作者：Amanda Jane Hughes、Matthew R. Tibby、Drew T. Wagner、Johnathan N. Brantley、Adrian T. Keatinge-Clay

  DOI：10.1039/c3cc47513a

  日期：——

  A method for monitoring in vitro polyketide synthesis has been developed whereby nonchromophoric polyketide products are made brightly fluorescent in a simple, rapid, inexpensive, and bioorthogonal manner through CuAAC with a sulforhodamine B azide derivative.

  开发了一种监测体外聚酮合成的方法，通过与磺罗丹明B叠氮衍生物的铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），以简单、快速、经济且生物相容的方式，将非发色团的聚酮产物转化为亮荧光物质。