(E)-1-[1-[2-(1-prop-1-enyloxy)ethoxy]propoxy]butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[1-[2-(1-prop-1-enyloxy)ethoxy]propoxy]butane
• 英文别名: 1-[1-[2-[(E)-prop-1-enoxy]ethoxy]propoxy]butane
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: PJSVFSSIRGLGCU-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 反应 3.0h， 生成 prop-1-enyl butyl ether 、 (Z)-1-[1-[2-(1-prop-1-enyloxy)ethoxy]propoxy]butane 、 (E)-1-[1-[2-(1-prop-1-enyloxy)ethoxy]propoxy]butane
  参考文献：
  名称：

  通过将伯醇加到钌络合物介导的烯丙基醚中合成不对称烷基缩醛

  摘要：

  摘要通过将伯醇加到烯丙基醚中的钌催化的混合烷基-烷基缩醛的合成已扩展到包括长链和/或功能化的底物。这些反应的催化体系由RuCl 2（PPh 3）3和[RuCl 2（1,5-COD）] x和膦[PPh 3或P（对氯苯基）3 ]或SbPh 3生成。尤为重要的是几乎可以定量消除反缩醛化作用。加成反应是通过烯丙基络合物进行的，而不是通过烯丙基醚的异构化进行的，ROOH随后会添加到乙烯基醚中。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0638-8

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers mediated by ruthenium complexes
  作者：Stanisław Krompiec、Mateusz Penkala、Ewelina Kowalska、Robert Penczek、Piotr Bujak、Witold Danikiewicz、Grzegorz Spólnik、Andrzej Kita、Iwona Grudzka

  DOI：10.1007/s00706-011-0638-8

  日期：2011.12

  AbstractRu-catalyzed synthesis of mixed alkyl–alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers has been extended to include long-chain and/or functionalized substrates. The catalytic systems for these reactions were generated from RuCl2(PPh3)3 and [RuCl2(1,5-COD)]x and phosphines [PPh3 or P(p-chlorophenyl)3] or SbPh3. Of particular importance is the almost quantitative elimination of

  摘要通过将伯醇加到烯丙基醚中的钌催化的混合烷基-烷基缩醛的合成已扩展到包括长链和/或功能化的底物。这些反应的催化体系由RuCl 2（PPh 3）3和[RuCl 2（1,5-COD）] x和膦[PPh 3或P（对氯苯基）3 ]或SbPh 3生成。尤为重要的是几乎可以定量消除反缩醛化作用。加成反应是通过烯丙基络合物进行的，而不是通过烯丙基醚的异构化进行的，ROOH随后会添加到乙烯基醚中。 图形概要