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N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide
英文别名
N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide
N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C27H37N7O
mdl
——
分子量
475.637
InChiKey
BZEXOFDSSNHUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以6%的产率得到N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2006023400A3
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20080045537A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种化合物,可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006023400A3
    公开(公告)日:2006-06-08
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