(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-methoxy-2′-nitrochalcone
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: FFATVTKZTFERFQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-aminophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸辅助环化级联反应合成2-（1H-吲哚-2-基）乙酰胺。

  摘要：

  开发了一种有效且直接的布朗斯台德酸介导的级联过程，涉及将容易获得的β-酮腈环化为2-氨基呋喃，并随后将其环化为2-（1 H-吲哚-2-基）乙酰胺。该合成路线为快速组装用于药物化学的各种异色胺衍生物开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01344
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸辅助环化级联反应合成2-（1H-吲哚-2-基）乙酰胺。

  摘要：

  开发了一种有效且直接的布朗斯台德酸介导的级联过程，涉及将容易获得的β-酮腈环化为2-氨基呋喃，并随后将其环化为2-（1 H-吲哚-2-基）乙酰胺。该合成路线为快速组装用于药物化学的各种异色胺衍生物开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01344

文献信息

• Transition Metal-Free Iodine-Catalyzed Denitrative C–S Cross-Coupling: An Atypical Route to Access Thiochromane Derivatives
  作者：Anuradha Nandy、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00425

  日期：2022.6.3

  extended for a three-component synthesis of thiochromenes via intermolecular C–S cross-coupling followed by aldol reaction. The reaction proceeds via activation of the keto group of chalcone through a halogen bond complex with iodine/denitrative C–S bond formation with xanthate/sulfa-Michael addition to chalcones. The methodology was also demonstrated for chemoselective reduction of chalcones. The protocol

  已经开发了一种碘催化的脱硝 C-S 交叉偶联反应，以从 2'-硝基查耳酮和黄原酸盐中获得硫色酮。该策略被扩展为通过分子间 C-S 交叉偶联和醛醇反应合成三组分硫色素。该反应通过与碘/脱硝的 C-S 键形成的卤素键络合物活化查尔酮的酮基而进行，黄原酸盐/磺胺-迈克尔加成到查尔酮上。该方法也被证明可用于化学选择性还原查尔酮。该协议还用于合成生物学上重要的 3'-羟基硫黄酮和硫色素酮。
• A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and <i>ipso</i>-Substitution of the Nitro Group
  作者：Nicolai A. Aksenov、Dmitrii A. Aksenov、Daniil D. Ganusenko、Igor A. Kurenkov、Alexander V. Aksenov

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00134

  日期：2023.5.5

  A highly diastereoselective tandem reaction of 2′-nitrochalcones is reported, involving Michael addition and a subsequent ipso-substitution of the nitro group to produce 1-tetralones with two contiguous chiral centers. A related annulation reaction of 2′-nitrochalcones with potassium cyanide affording 1-indanones with a C3-quaternary chiral center is also demonstrated.

  报道了 2'-硝基查尔酮的高度非对映选择性串联反应，涉及迈克尔加成和随后硝基的ipso取代，以产生具有两个连续手性中心的 1-四氢萘酮。还证明了 2'-硝基查耳酮与氰化钾的相关环化反应，得到具有 C3-季手性中心的 1-茚满酮。