呋呫 | 288-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 呋呫
• 中文别名: 1,2,5-【口+咢】二氮唑；呋咱
• 英文名称: furazan
• 英文别名: (1,2,5)-oxadiazole；3,4-diphenylfurazan；1,2,5-oxadiazole；2,1,3-oxadiazole；furazane
• CAS: 288-37-9
• 化学式: C₂H₂N₂O
• 分子量: 70.0507
• InChiKey: JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  646

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋呫 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Oximino-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Furazans and Furazanium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01063a050
• 作为产物：
  描述：

  乙二肟 在 丁二酸酐 作用下， 生成 呋呫
  参考文献：
  名称：

  Furazans and Furazanium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01063a050
• 作为试剂：
  描述：

  T406石油添加剂 在 硝基甲烷 、 硝酸 、 呋呫 作用下， 生成 4-nitro-6H-[1,2,3]triazolo[4,5-e,2,1,3]benzoxadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于高能材料的1H-苯并三唑的氨基，叠氮基，硝基和氮富集的氮杂取代衍生物的合成

  摘要：

  已合成了1 H-苯并三唑的氨基，叠氮基，硝基和富氮唑取代的衍生物，用于高能材料。通过1 H和13 C NMR光谱，IR，MS和元素分析充分表征了合成的化合物。5-氯-4-硝基-1 H-苯并[1,2,3]三唑（2）和5-叠氮基4,6-二硝基-1 H-苯并[1,2,3]三唑（7）结晶在Pca 2 1（斜方晶）和P 2 1 / c中（单斜）空间群，分别由单晶X射线衍射确定。它们的密度分别为1.71和1.77g cm -3。其他化合物的计算密度在1.61至1.98g cm -3的范围内。对于这些合成的化合物计算的爆震速度（D）值在5.45至8.06 km s -1范围内，爆震压力（P）在12.35至28 GPa范围内。

  DOI：

  10.1002/chem.201202481

文献信息

• Composition for treating pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998434A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention provides a composition and method for treating pain using Selected Muscarinic Compounds and one or more compounds selected from the group consisting of Nonsteroidal Anti-inflammatory drugs, acetaminophen, opioids, and alpha-adrenergic compounds.

  本发明提供了一种使用选择的肌动蛋白化合物和来自非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚、阿片类药物和α-肾上腺素能化合物的一种或多种化合物的组合物和方法，用于治疗疼痛。
• Morelli; Marchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1908, vol. <5> 17 I, p. 253
  作者：Morelli、Marchetti

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic reaction of monosubstituted furazanes with methyl diazoacetate
  作者：A. E. Vasil'vitskii、A. B. Sheremetev、T. S. Novikova、L. I. Khmel'nitskii、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00962475

  日期：1989.12
• Cremlyn, Richard J.; Shode, Olufemi O.; Swinbourne, Frederic J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2181 - 2184
  作者：Cremlyn, Richard J.、Shode, Olufemi O.、Swinbourne, Frederic J.

  DOI：——

  日期：——
• VASILVITSKIJ, A. E.;SHEREMETEV, A. B.;NOVIKOVA, T. S.;XMELNITSKIJ, L. I.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2876
  作者：VASILVITSKIJ, A. E.、SHEREMETEV, A. B.、NOVIKOVA, T. S.、XMELNITSKIJ, L. I.、+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图