呋喃-2-基-(1-甲基吡咯-2-基)甲酮 | 86607-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃-2-基-(1-甲基吡咯-2-基)甲酮
• 英文名称: 2-furyl(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: Methanone, 2-furanyl(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-；furan-2-yl-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 86607-64-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD02657943
• 分子量: 175.187
• InChiKey: YWRQWAPRRRVFPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-163 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 呋喃-2-基-(1-甲基吡咯-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用N-酰基苯并三唑对吡咯和吲哚进行区域特异性C酰化。

  摘要：

  吡咯（2）或1-甲基吡咯（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a-g（RCOBt，其中R = 4-甲苯基，4-硝基苯基，4-二乙基氨基苯基，2-呋喃基，2-吡啶基，2- TiCl（4）存在下，吲哚基或2-吡咯基）可以很好地产生2-酰基吡咯3a-g和5a-g。在相同条件下的1-三异丙基甲硅烷基吡咯（6）得到各自的3-酰基吡咯7a-g。类似地，吲哚（9）和1-甲基吲哚（11）给出相应的3-酰化衍生物10a-g和12a-g。这些结果表明，当相应的酰氯不易获得时，N-酰基苯并三唑类化合物如1c，f，g是温和的，区域选择性的和区域特异性的C-酰化剂，特别有用。

  DOI：

  10.1021/jo034187z

文献信息

• Fayed, S.; Delmas, M.; Gaset, A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1121 - 1126
  作者：Fayed, S.、Delmas, M.、Gaset, A.

  DOI：——

  日期：——
• FAYED, S.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 14, 1121-1126
  作者：FAYED, S.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——