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mono-6-deoxy-6-(o-carboxyphenylamino)-β-cyclodextrin

中文名称
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中文别名
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英文名称
mono-6-deoxy-6-(o-carboxyphenylamino)-β-cyclodextrin
英文别名
2-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methylamino]benzoic acid
mono-6-deoxy-6-(o-carboxyphenylamino)-β-cyclodextrin化学式
CAS
——
化学式
C49H75NO36
mdl
——
分子量
1254.12
InChiKey
YGVISLHMWVESRO-DBKPRUCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12.6
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    583
  • 氢给体数:
    22
  • 氢受体数:
    37

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸β-cyclodextrin monoaldehydesodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 以58%的产率得到mono-6-deoxy-6-(o-carboxyphenylamino)-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    异构氨基苯甲酸取代的6-单-6-脱氧-β-环糊精的合成。通过水溶液中的NMR光谱和固态X射线晶体学研究的结构表征,构象偏好和自包含。
    摘要:
    本文介绍了合成,纯化和表征带有N-连接的邻氨基,邻氨基和对氨基苯甲酸(分别为2、3和4)的单-6修饰的β-环糊精。使用一维和二维NMR光谱研究水溶液中的结构。光谱的详细分配以及分子内NOE相关性揭示了每个异构体附属物相对于大环腔的定位方式。没有观察到自我包容。o-异构体2向内翻过一次侧的顶部,并与取代的吡喃葡萄糖单元A和邻近单元的特定质子相互作用。间异构体3显示两个构象,其中取代基以倾斜的方式位于伯侧上方,并且与前一个或下一个单元相互作用。我们建议,在2和3中的羧基分别通过与相邻的吡喃葡萄糖单元的一个或两个伯羟基进行H键结合而定位。在对位异构体4的芳环的类似位置中,亲水性羧基末端完全暴露于水性环境。X射线4的结构表明溶液构象已经演化,使得在结晶状态下,芳族部分通过其羧基部分插入另一个CD内,在该CD上建立了具有向内转化的伯OH基团的分子间H键。除了这种稳定作用外,4还在晶体中形成平行和反平
    DOI:
    10.1021/jo034503+
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文献信息

  • Synthesis of 6-Mono-6-deoxy-β<i>-</i>cyclodextrins Substituted with Isomeric Aminobenzoic Acids. Structural Characterization, Conformational Preferences, and Self-inclusion as Studied by NMR Spectroscopy in Aqueous Solution and by X-ray Crystallography in the Solid State
    作者:Kyriaki Eliadou、Petros Giastas、Konstantina Yannakopoulou、Irene M. Mavridis
    DOI:10.1021/jo034503+
    日期:2003.10.1
    characterization of mono-6-modified-beta-cyclodextrins bearing N-attached o-, m-, and p-aminobenzoic acids (2, 3, and 4, respectively) are presented. The structures in aqueous solution were investigated using one- and two-dimensional NMR spectroscopy. Detailed assignment of the spectra together with intramolecular NOE correlations revealed the way each of the isomeric appendages is positioned relative to the
    本文介绍了合成,纯化和表征带有N-连接的邻氨基,邻氨基和对氨基苯甲酸(分别为2、3和4)的单-6修饰的β-环糊精。使用一维和二维NMR光谱研究水溶液中的结构。光谱的详细分配以及分子内NOE相关性揭示了每个异构体附属物相对于大环腔的定位方式。没有观察到自我包容。o-异构体2向内翻过一次侧的顶部,并与取代的吡喃葡萄糖单元A和邻近单元的特定质子相互作用。间异构体3显示两个构象,其中取代基以倾斜的方式位于伯侧上方,并且与前一个或下一个单元相互作用。我们建议,在2和3中的羧基分别通过与相邻的吡喃葡萄糖单元的一个或两个伯羟基进行H键结合而定位。在对位异构体4的芳环的类似位置中,亲水性羧基末端完全暴露于水性环境。X射线4的结构表明溶液构象已经演化,使得在结晶状态下,芳族部分通过其羧基部分插入另一个CD内,在该CD上建立了具有向内转化的伯OH基团的分子间H键。除了这种稳定作用外,4还在晶体中形成平行和反平
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