2-(2-(anthracen-9-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2-(anthracen-9-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole
• 英文别名: 1-((anthracen-10-yl)methylene)2(benzo[ d]thiazol-2-yl)hydrazine；(9−(1,3–benzothiazol–2–ylhydrazono)methyl)anthracene；9-Anthraldehyde 2-benzothiazolylhydrazone；N-(anthracen-9-ylmethylideneamino)-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃S
• 分子量: 353.447
• InChiKey: LKDLXBLDRRNSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 2-(2-(anthracen-9-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （（II）complex配合物的多功能形成：α-烷基化反应的结构，理论研究和催化活性

  摘要：

  摘要新的1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（苯并[d]噻唑-2-基）肼（BHA）和1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（喹啉-2）在氯仿-乙醇介质中，以1：1的摩尔比使[yl]肼（QHA）配体与[RuHCl（CO）（E）3]（E = PPh3或AsPh3）或[RuCl2（AsPh3）3]反应以合成新的钌配合物。通过元素分析，IR，NMR（1H，13C和31P）光谱，ESI-质谱和单晶XRD技术分析了所有新的钌配合物。XRD的单晶研究揭示了钌离子周围的八面体几何形状。研究还表明，配位体通过形成五个或四个成员的螯合环，与钌金属配位，在配合物1、3和4中作为单阴离子双齿N ^ N供体，在配合物2中作为中性双齿N ^ N供体。通过Hirshfeld表面分析研究了晶格中的分子内相互作用。结果表明，π堆积接触在晶格中起重要作用。进行DFT计算以解释配合物1-3的固体结构。此外，合成的配合物被筛选为酮与醇

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114737
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 9-蒽甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-(2-(anthracen-9-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  （（II）complex配合物的多功能形成：α-烷基化反应的结构，理论研究和催化活性

  摘要：

  摘要新的1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（苯并[d]噻唑-2-基）肼（BHA）和1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（喹啉-2）在氯仿-乙醇介质中，以1：1的摩尔比使[yl]肼（QHA）配体与[RuHCl（CO）（E）3]（E = PPh3或AsPh3）或[RuCl2（AsPh3）3]反应以合成新的钌配合物。通过元素分析，IR，NMR（1H，13C和31P）光谱，ESI-质谱和单晶XRD技术分析了所有新的钌配合物。XRD的单晶研究揭示了钌离子周围的八面体几何形状。研究还表明，配位体通过形成五个或四个成员的螯合环，与钌金属配位，在配合物1、3和4中作为单阴离子双齿N ^ N供体，在配合物2中作为中性双齿N ^ N供体。通过Hirshfeld表面分析研究了晶格中的分子内相互作用。结果表明，π堆积接触在晶格中起重要作用。进行DFT计算以解释配合物1-3的固体结构。此外，合成的配合物被筛选为酮与醇

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114737

文献信息

• Coligand driven diverse organometallation in benzothiazolyl-hydrazone derivatized pyrene: <i>ortho vs. peri</i> C–H activation
  作者：Soumitra Dinda、Sarat Chandra Patra、Subhadip Roy、Supriyo Halder、Thomas Weyhermüller、Kausikisankar Pramanik、Sanjib Ganguly

  DOI：10.1039/c9nj05088d

  日期：——

  contrast, only one type of activated product viz. [RuII(LAnc)(CO)(PPh3)2] 3b has been obtained with the 9-anthracene derivative of 1, H2LAnc, under analogous reaction conditions. The underlying mechanistic aspects have been elucidated by isolating the thermally unstable intermediates viz. [RuII(HLPyr)Cl(CO)(PPh3)2] 2a and [RuII(HLPyr)H(CO)(PPh3)2] 4a in the course of the peri and ortho C–H activation processes

  结合了多环芳烃（PAHs）的苯并噻唑1（H 2 L PAH）被制成半不稳定的支架，并优雅地利用内置的氮供体作为熟练的导向基团（DG）来实现钌（II）辅助C–H活化周围和邻位的PAHs 。通过改变[Ru]可以方便地制备具有式[Ru II（L Pyr）（CO）（PPh 3）2 ]（peri：3a，ortho：5a）的有机金属异构体对。二]前体与H 2 L的Pyr。相反，仅一种类型的活化产物即。[Ru II（L Anc）（CO）（PPh 3） 2 ] 3b在类似的反应条件下用1的9-蒽衍生物H 2 L Anc得到。底层机制方面已通过隔离热不稳定的中间体阐明即。[Ru II（HL Pyr）Cl（CO）（PPh 3） 2 ] 2a和[Ru II（HLPyr）H（CO）（PPh 3） 2 ] 4a分别在周围和邻位C–H活化过程中发生。大肠菌素（Cl / H）通过在2a和4a中分别形成四元或五元金属环，
• 9-苯并噻蒽腙-钌(II)配合物及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN105440085A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种9-苯并噻蒽腙-钌(II)配合物及其合成方法和应用。所述的配合物是以取9-苯并噻蒽腙和二氯·四(二甲基亚砜)合钌(II)为原料，在极性溶剂中进行配位反应，制得到目标产物。申请人的研究表明，该配合物具有较好的选择性，对多种人肿瘤细胞株(包括Hep-G2、MGC80-3、SK-OV-3、BEL-7402和NCI-H460肿瘤细胞)具有显著的体外抗肿瘤活性，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物的结构式如下式(I)所示。
• Rational design of reversible CN− selective multifarious responsive chemosensors: Theoretical substantiation and adaptable real–world applications
  作者：Amita Mondal、Priyabrata Banerjee、Jitamanyu Chakrabarty

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.113893

  日期：2022.6