mono-6-deoxy-6-(4-pyridylmethyl)amino-β-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono-6-deoxy-6-(4-pyridylmethyl)amino-β-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-35-[(pyridin-4-ylmethylamino)methyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• 化学式: C₄₈H₇₆N₂O₃₄
• 分子量: 1225.12
• InChiKey: ISABJZIBKIZBEN-IHHCOHTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.3
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  559
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 mono-6-deoxy-6-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到mono-6-deoxy-6-(4-pyridylmethyl)amino-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  由高阶络合驱动的超分子光手性生成。通过与 β-环糊精的 2:2 复合物将 2-蒽羧酸酯的对映分化光环二聚化为滑移的环二聚体

  摘要：

  在 β-环糊精 (β-CD) 介导的 2-蒽羧酸 (AC) 超分子光环二聚反应中，手性滑动 5,8:9',10'-环二聚体优先于经典的 9,10:9',10'-环二聚体产生。这种通向滑动环二聚体的光致变色途径，完全头对尾（HT）和高度对映选择性，长期以来在前述研究中被忽视，但在现实中占主导地位，并且通过 AC 与 β-CD 的 2:2 络合绝对超分子激活。已经全面阐明了这种高阶络合触发过程的复杂结构和光物理方面，同时通过比较实验和理论圆二色光谱明确指定了滑移环二聚体的绝对构型。在 2:2 复合体中，装在双 β-CD 胶囊中的两个 AC 彼此并未完全重叠，而仅以滑动的抗或同步 HT 方式部分堆叠。因此，它们在光激发时不会自发环二聚化，而是在比单体荧光稍长的波长下发出长寿命的准分子荧光，表明滑移的准分子在构象和能量上既不是极富反应性的，也不是完全松弛的。由于软胶囊中AC对的滑移构象，随后的光环

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12085

文献信息

• Fullerene bridged metallocyclodextrin donor–acceptor complexes: optical spectroscopy and photophysics
  作者：Andrea McNally、Robert J. Forster、Noel R. Russell、Tia E. Keyes

  DOI：10.1039/b512830g

  日期：——

  Two pyridine substituted beta-cyclodextrins have been synthesized and coordinated to the photoactive metal centres, [Ru(II)(bpy)2] and [Re(I)(CO)3bpy], where bpy is 2,2'-bipyridyl. The photophysical and electrochemical properties of these model complexes have been examined and compared with dinuclear complexes formed when C60 was included between two cyclodextrin cavities of the metallocyclodextrin

  已合成了两个吡啶取代的β-环糊精，并与光敏金属中心[Ru（II）（bpy）2]和[Re（I）（CO）3bpy]配位，其中bpy是2,2'-联吡啶。这些模型配合物的光物理和电化学性质已经过检查，并与在金属环糊精单元的两个环糊精腔之间包含C60时形成的双核配合物进行了比较。包含C60时，观察到发光体的发射显着淬灭。浓度和激光功率依赖性证实该淬灭是分子内的。根据光谱和电化学证据，根据光敏剂和C60中心之间的光诱导电子转移来解释淬灭过程。速率常数为1.3 +/- 0.1 x 10（8）和7.0 +/- 0。分别确定了基于Ru和Re的络合物的4 x 10（7）s（-1）。显着地，这些大的速率常数表明至少对于激发态过程，整个环糊精存在大量电子通信。